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繁夏

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9楼: Originally posted by leehangwei at 2018-05-16 20:06:59
稀释完以后峰面积1w4,没稀释的2w8
...

那就是方法不适用你的样品基质,需要调整

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11楼2018-05-17 00:06:24
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yangnannoo1

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

浓度和峰面积需要制作标准曲线才能确定关系吧,应该多做几组浓度,这样直接稀释10倍找关系的方法是有问题的。
12楼2018-05-17 14:29:07
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leehangwei

新虫 (小有名气)

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6楼: Originally posted by 繁夏 at 2018-05-11 17:28:51
稀释出来是多少?

2.5分钟出的峰,这个时间是死时间吗,我的样品不够纯,杂质比较多,我想如果是因为色谱柱对里面的几种物质没有保留,草酸和其他的产物一起出峰,是不是也会导致这种结果。我想问一下,如果发文章的话,编辑会不会看到我的保留时间是2.4分钟就会认为这个草酸根本没分离开,算得结果是不准确的

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13楼2018-05-17 19:32:35
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繁夏

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13楼: Originally posted by leehangwei at 2018-05-17 19:32:35
2.5分钟出的峰,这个时间是死时间吗,我的样品不够纯,杂质比较多,我想如果是因为色谱柱对里面的几种物质没有保留,草酸和其他的产物一起出峰,是不是也会导致这种结果。我想问一下,如果发文章的话,编辑会不会看 ...

你跑几个草酸梯度,看看峰面积变化,来区别是不是溶剂峰

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14楼2018-05-17 20:51:56
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leehangwei

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14楼: Originally posted by 繁夏 at 2018-05-17 20:51:56
你跑几个草酸梯度,看看峰面积变化,来区别是不是溶剂峰
...

我做草酸的标准曲线拟合的还比较好,相关系数0.996左右,我想会不会这样,即使草酸没有被保留,但是检测器依然可以在210nm下检测到不同浓度的草酸,峰面积也是线性的。

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15楼2018-05-18 00:54:37
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繁夏

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15楼: Originally posted by leehangwei at 2018-05-18 00:54:37
我做草酸的标准曲线拟合的还比较好,相关系数0.996左右,我想会不会这样,即使草酸没有被保留,但是检测器依然可以在210nm下检测到不同浓度的草酸,峰面积也是线性的。
...

配个基标,看一下峰面积,看看是不是有杂质干扰

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16楼2018-05-18 08:25:25
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繁夏

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16楼: Originally posted by 繁夏 at 2018-05-18 08:25:25
配个基标,看一下峰面积,看看是不是有杂质干扰
...

草酸你扫个紫外,看一下最大吸收,210干扰比较多

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17楼2018-05-18 08:31:28
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一水间22

新虫 (著名写手)

想问楼主,您是用外标法检测样品中的草酸
含量吗?
18楼2018-05-21 15:07:13
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leehangwei

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18楼: Originally posted by 一水间22 at 2018-05-21 15:07:13
想问楼主,您是用外标法检测样品中的草酸
含量吗?

是的,不过之前没意识到死体积这个概念,两分多钟出的峰

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19楼2018-05-21 20:53:57
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leehangwei

新虫 (小有名气)

引用回帖:
17楼: Originally posted by 繁夏 at 2018-05-18 08:31:28
草酸你扫个紫外,看一下最大吸收,210干扰比较多
...

我看很多文献上面都说的用紫外测有机酸就是210nm呀

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20楼2018-05-21 20:54:37
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