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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助：肝脏RNA的提取
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zhenzhen527

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助：肝脏RNA的提取

请教各位高手，我在用trizol提取肝脏RNA时发现其260/280还好，但260/230数据明显偏小，只有1左右。而且在加入异丙醇时变得非常浑浊，最后乙醇洗后沉淀也非常多，还不怎么溶，不知道怎么回事，听说可能是糖或蛋白污染，可用氯仿抽提两次结果还是一样，请问各位高手有什么办法没？感激不尽。我提过粘膜组织的RNA，可从未遇到此情况

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-7 at 20:23 ]
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1楼 2009-03-21 20:57:13
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wangtengxu

木虫 (正式写手)
应该是蛋白质污染
至于A260/230低，是因为蛋白质污染后，导致tizol等的残留
你的RNA电泳条带怎么样？
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想和有趣的人一起做有趣的事。
2楼2009-03-21 22:51:58
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zhenzhen527

铜虫 (小有名气)
条带很清晰呢，就怪了，我查了很多资料，说蛋白污染主要对260/280产生影响，而多糖主要是影响260/230的，可是应该怎么去除呀？
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3楼2009-03-23 21:14:37
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liubang8355

金虫 (小有名气)
你的条带28，18，清楚而且没有降解吗？
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4楼2009-03-23 22:23:37
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zhenzhen527

铜虫 (小有名气)
是啊，基本都没有，但是我怕最后对荧光定量效果不好，因为我要做大批量的。不知怎么处理才好
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5楼2009-03-25 15:22:28
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liubang8355

金虫 (小有名气)
可以发个你提取的电泳图片嘛，可以帮你分析分析
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6楼2009-03-25 15:28:19
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