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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 数据分析 » 关于XPS Peak 分峰的几个问题
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i-will

木虫 (著名写手)

[求助] 关于XPS Peak 分峰的几个问题 已有1人参与

现在用XPSpeak研究煤粉样品中氮和硫元素的赋存形态，遇到几个问题，请教一下各位朋友。
第一个问题，关于扣背底的函数选择，三种函数（Shirley,Linear,Tougaard）选择哪一种比较合适？我看网上很多选择Shirley的，不知道原因是什么。
第二个问题，在加峰的时候，Position这个需不要固定？如果不知道确定含有哪种物质，是不是不固定比较好？是不是给一个大概值就可以，然后让软件自己优化寻找？
第三个问题，Lorentzian-Gaussian这个值选多少？网上有说选20的，也有说80的？另外，这个值在拟合时是否需要固定吗？
第四个问题，如何判断分峰正确？除了看峰形以外，是不是要看Lorentzian-Gaussian值，在不固定Lorentzian-Gaussian值的情况下，是不是当这个值最后稳定在20或80时，说明分峰比较合理？
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博闻强知 XPS分峰问题

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1楼 2018-04-26 11:23:13
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DoctorMMM

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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感谢参与，应助指数 +1
i-will: 金币+50, ★★★很有帮助, 非常感谢 2018-04-27 12:42:51
1. Shirley
2. position 不需要固定
3.  L/G比值在20：50之间都合理
4. 遵守一些物理和化学分析原则，不要犯错
赞一下(6人) 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

i-will
2楼2018-04-26 23:50:42
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i-will

木虫 (著名写手)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by DoctorMMM at 2018-04-26 23:50:42
1. Shirley
2. position 不需要固定
3.  L/G比值在20：50之间都合理
4. 遵守一些物理和化学分析原则，不要犯错

再问一下，如果最后优化完L/G值不在20到50之间怎么办？是不是需要重新分峰？
赞一下 回复此楼
3楼2018-04-27 12:44:32
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