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左手右手66

新虫 (小有名气)


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免疫荧光探针的制备
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求助各位试剂条方向的虫友,制备荧光物质和detecting antibody的缀合物时,一般文献提及抗体是过量的,EDC更是大量,最后采用离心的方法去除多余的物质,我遇到这样的问题:
1.利用EDC活化时就荧光物质就沉聚了(沉聚仍有荧光),请问这是什么原因?
2. 我离心的时候,用10000+rpm离心,可以离下来东西,可是当我再次溶于PBS时,就有好多颗粒不溶解。不知道为什么呢?
刚开始做这方面,有好多的不知。有资深虫友能否告知一二,不胜感激。谢谢!

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