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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 石油化工 » 综合其他 » 高效液相相关问题
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小娟子

金虫 (小有名气)

[求助] 高效液相相关问题

之前液相有负峰，现在猜测应该是我把柱子不小心按反了，进流动相有很大的峰，也是负峰。清洗了很长时间没用，现在重新买了一根柱子，还是有负峰，流动相也有峰，我觉得流动相的配置应该没有问题，不知道是什么原因，已经在液相上浪费很长时间，都快崩溃了，求了解的大神们帮帮忙

@marbler @liaifeng @liaifeng @NGJ889KWWC; 发自小木虫IOS客户端
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1楼 2018-04-19 19:01:50
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天心知

新虫 (小有名气)
噗，首先你用的什么检测器？谁告诉你负峰是因为柱子接反导致的？

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2楼2018-04-20 08:24:48
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小娟子

金虫 (小有名气)
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2楼: Originally posted by 天心知 at 2018-04-20 08:24:48
噗，首先你用的什么检测器？谁告诉你负峰是因为柱子接反导致的？

我自己瞎猜的，我的是示差检测器

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3楼2018-04-20 08:37:20
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天心知

新虫 (小有名气)
★ ★
小娟子(守护冰山雪莲代发): 金币+2, 谢谢参与讨论 2018-04-21 14:12:23
RI检测器内置两个比色皿，只存流动相的叫参比池，存样品的叫样品池，平衡的时候，先充满参比池待数值稳定了在充满样品池。RI的机制是利用不同物质的折射不同来测量的，这个峰本来就是可正可负的，如果觉得负峰不好积分，可以看看软件上有没有极性这一选项，一般选正或负，根据需要调整即可

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小娟子
4楼2018-04-20 08:50:31
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小娟子

金虫 (小有名气)
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4楼: Originally posted by 天心知 at 2018-04-20 08:50:31
RI检测器内置两个比色皿，只存流动相的叫参比池，存样品的叫样品池，平衡的时候，先充满参比池待数值稳定了在充满样品池。RI的机制是利用不同物质的折射不同来测量的，这个峰本来就是可正可负的，如果觉得负峰不好积 ...

好的，还有一个问题就是，进一针流动相空针也有峰，大的负峰

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5楼2018-04-20 09:17:09
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kabin55

新虫 (小有名气)
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5楼: Originally posted by 小娟子 at 2018-04-20 09:17:09
好的，还有一个问题就是，进一针流动相空针也有峰，大的负峰
...

流动相是否脱气？流动相等级？
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6楼2018-04-20 09:57:24
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小娟子

金虫 (小有名气)
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6楼: Originally posted by kabin55 at 2018-04-20 09:57:24
流动相是否脱气？流动相等级？...

超声了，抽了气泡，色谱纯的，流动相易挥发，难道是配置的时候的问题吗

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7楼2018-04-20 10:09:07
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kabin55

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by 小娟子 at 2018-04-20 10:09:07
超声了，抽了气泡，色谱纯的，流动相易挥发，难道是配置的时候的问题吗
...

一般情况下测试完一个样品后都会出一个倒峰，你试一下跑完一个样品，在倒峰出来后再进一个样看看
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8楼2018-04-20 10:54:46
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小娟子

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 天心知 at 2018-04-20 08:50:31
RI检测器内置两个比色皿，只存流动相的叫参比池，存样品的叫样品池，平衡的时候，先充满参比池待数值稳定了在充满样品池。RI的机制是利用不同物质的折射不同来测量的，这个峰本来就是可正可负的，如果觉得负峰不好积 ...

这两天刚了解到之前本科生不小心打进了两针水，换了柱子也不行，会不会因为进水仪器不行了，我拿异丙醇冲洗，还能冲干净吗，新柱子平衡时间长一点，可以吗，之前冲洗柱子，有时候都会过夜

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9楼2018-04-21 13:18:32
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