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gumingjian木虫 (正式写手)
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PCR跑胶，DNA marker 不清晰，有拖尾，请师兄师姐帮忙看下已有1人参与
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配胶是用的2%的琼脂糖，加了6uL的样品，100v电压跑胶，大概跑了1h，可连DNA Marker 都不清晰，还有拖尾， 胶溶解时，反复沸腾了好几次。胶溶解后就立即取出，加入gelred，然后就倒到平板上了。不知道是哪里做错了，请有经验的师兄师姐指点一下啊，多谢啦！ Administrator 2018-04-16 13hr 32min.jpg  Administrator 2018-04-17 14hr 49min.jpg@biostar2009@biostar2009@youlinglyw@youlinglyw@wizardfan |
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gumingjian
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5楼2018-04-17 21:57:44
渊博震天
版主 (职业作家)
Yeast Display
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drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-04-17 23:08:09
drwhoknowss: 金币+1, 鼓励交流 2018-04-17 23:08:09
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胶溶解的时候反复沸腾几次后摇晃一下瓶子看看胶是否澄清透明，溶解完后要冷却至不烫手时加入染色剂，轻轻摇晃后倒入胶板 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-04-17 21:07:31
龙腾92
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3楼2018-04-17 21:25:46
gumingjian
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4楼2018-04-17 21:32:38
50