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求助,牛血清蛋白吸收峰蓝移,考马斯亮蓝也搞不定
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文献里说牛血清蛋白的吸收峰在278nm,我自己做标准曲线时也是这个吸收峰。但是一旦包埋在多糖微球(乳化交联法)里之后,再做释药就在238nm附近了。这时候用考马斯亮蓝测也不在595nm处有吸收峰,而是635nm左右。测了很久了,一直这样,求助求助。 另:我做盐酸四环素释药时也会蓝移,也差不多40+纳米。求分析一波啊,谢谢谢谢。 发自小木虫Android客户端 |
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