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氧化锌表面修饰碳吸附染料问题 已有1人参与
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问题如题，我用的是葡萄糖作为碳源前驱体，与氧化锌一起放入反应釜中进行低温水热处理，然后洗涤干燥，最后放入管式炉在惰性气体中碳化，最后在取0.05克放入50ml 5mg/L的rhb溶液中，可是在实验中，发现吸附性能很好，45min内就吸附了40-60%的溶液，但是后面的表征我做了红外和bet，发现红外峰很少（与纯氧化锌相比），同时bet也只有10，辣么我怎么解释光催化前的吸附性能呢？ 求各位师兄师姐帮帮忙，感激?? @kinkilyou 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2018-04-13 00:27:17
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【答案】应助回帖
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合肥小子(温心若水代发): 金币+2, 谢谢回帖 2018-04-18 08:01:27
温心若水: 应助指数+1 2018-04-18 08:01:31
合肥小子(温心若水代发): 金币+2, 谢谢回帖 2018-04-18 08:01:27
温心若水: 应助指数+1 2018-04-18 08:01:31
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纯的氧化锌BET有多大？纯的氧化性吸附效果怎么样？不要拿着一次数据来提问，多测试表征几次，先排出自己的实验误差。要不问得别人也是云里雾里 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2018-04-13 09:50:26
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纯氧化锌bet是3点几（吸附量为10%），水热反应管式炉碳化后的bet是10（吸附量为40～55%），bet误差再怎么大也差不了多少吧，我近两天准备在送样 发自小木虫Android客户端 |
4楼2018-04-13 19:08:19
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5楼2018-04-13 20:39:59
送红花一朵 |
可是在我氧化锌材料上负载了碳前驱体后，就进行了管式炉碳化！ 原先氧化锌孔容积是0.056，碳化后是0.067， 原先氧化锌表面积3.78，碳化后是9.38， 吸附染料氧化锌只能吸附10%，碳化后吸附了40-55%，这也能归结于碳材料的吸附性好吗（其实我心里也是认为它吸附性好）？ 但是最后都得以表征说话（证明它是何种类型的吸附），假设它是化学吸附，就会去想到官能团，测红外，但是我测了峰形基本没变，强度的改变也很小？ 再假设是物理吸附，测bet，但是就出现了我之前说的9.38  那么这多出来的30-45%的吸附能力是哪里来的？求同学说一下您的见解 发自小木虫Android客户端 |
6楼2018-04-13 21:37:36
7楼2018-04-17 08:25:50
8楼2018-04-17 13:55:47
温心若水: 屏蔽内容, 违规存档, 禁止无意义回帖 2018-04-18 08:00:42
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9楼2018-04-17 18:47:01
10楼2018-04-19 00:10:35
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