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dqmcq专家顾问
小木虫区长总管
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[交流]
（求助）关于药物溶解度测定方法
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溶解度（药典凡例） 试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于25±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟，观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴，即视为完全溶解。 极易溶解：系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解 易溶：系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1～不到10ml中溶解 溶解：系指溶质1g(ml)能在溶剂不到10～不到30ml中溶解 略溶：系指溶质1g(ml)能在溶剂不到30～不到100ml中溶解 微溶：系指溶质1g(ml)能在溶剂不到100～不到1000ml中溶解 极微溶解：系指溶质1g(ml)能在溶剂不到1000～不到10000ml中溶解 几乎不溶或不溶：系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解 我的问题是：怎么来判断完全溶解？ 是不借助其它任何手段直接目测观察？还是用浊度法进行比对，浊度低于1级的为完全溶解？ |
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wzf841006
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5楼2009-06-30 23:24:17
zyq__915328
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2楼2009-03-19 08:21:48
3楼2009-03-19 09:39:35
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dqmcq(金币+4,VIP+0):谢谢，药典凡例只需要目测观察。我现在做的实验中，由于产品溶液只是滤纸过滤，那些小纤维就影响到固体颗粒的观察，所以还需要对样品进行处理。 3-25 17:06
dqmcq(金币+4,VIP+0):谢谢，药典凡例只需要目测观察。我现在做的实验中，由于产品溶液只是滤纸过滤，那些小纤维就影响到固体颗粒的观察，所以还需要对样品进行处理。 3-25 17:06
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dqmcq(金币+4,VIP+0):谢谢！ 3-22 11:29 印象中当年我测平衡溶解度的时候是在一定体积溶剂中加入过量的药物，恒温振荡，几小时后开始每隔一段时间取样测定浓度，当相邻两次时间点样品浓度相等时（或者差不超过5%），判断达到平衡，此时浓度视为平衡溶解度。 但是看药典凡例说的，似乎只要目测没有不溶的颗粒或液滴就视为完全溶解了。 这方面的东西了解的不是很详细哈，就当是帮忙顶帖子吧~ 请问那要是出现过饱和状态怎么判定呢 |
4楼2009-03-25 15:51:53
