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snowlemon

[交流] 用求助:HPLC做工作曲线的是否发现出峰太小是为什么

我买了个安捷伦的PAH专用柱,用HPLC的,走的是乙腈和水,用二氯甲烷稀释标准样品配成梯度浓度进行绘制工作曲线的时候不出峰,不知道为什么?后来用乙腈稀释二氯甲烷的标准样品,发现0.5ppm浓度下还出峰太小。小弟第一次做这个,请达人多多指教
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phopen

木虫 (小有名气)

和检测器和检测波长都有关系,请提供更详细的测试条件。
2楼2009-03-17 22:51:21
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duanlin_nk

银虫 (小有名气)

多看看书,多走走脑子。
3楼2009-03-17 22:59:50
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snowlemon

我用的是荧光检测器的,波长设置在290-410nm,这些参数我是参考别人文献的,不知道那些地方出错可能导致无法出峰呢,谢谢啦
4楼2009-03-18 09:22:24
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aytdy

金虫 (小有名气)


kongsun(金币+1,VIP+0):谢谢你的建议,欢迎常来环境版! 3-23 12:23
在标液浓度和测试条件没有选错的条件下,你把流动相进行一下超声脱气试试。这样可以把基线降下来,使正常峰被检出。
有时候,在线脱气不能过度依赖。还有一种可能,如果全系列都明显低,你得检查下过滤膜时是不是被截留在上面了,如果标样是固体样品自行配制的话由于溶解不好会出现这种情况。

[ Last edited by aytdy on 2009-3-22 at 22:34 ]
5楼2009-03-22 22:26:56
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snowlemon

谢谢楼上的!终于搞定了,原来没有设置好洗脱梯度,时间太长了,还以为不出峰呢
6楼2009-03-23 12:37:53
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xyc121

铁虫 (小有名气)

什么是洗脱梯度 怎么设啊
7楼2009-04-18 20:24:32
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zsyk1984

金虫 (小有名气)

少校

哈哈 ,所测溶液的背景影响太严重了,想办法消除你的背景影响,就会出现很高的峰了
共同进步,漫步人生!
8楼2009-04-23 07:51:47
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zbj2005009

铜虫 (小有名气)

哎,又一个没怎么动过手的高材生
9楼2009-04-23 23:44:41
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