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fykxy_206

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】DNA提取问题,有金币奖励哟

我最近在做提真菌的DNA的试验,利用的是SLS裂解破壁法,可是最后的跑胶,条带出现在200kb左右,而且还很亮。

不知道这个条带是什么? 望高手指教!  

真菌的DNA提法要注意些什么呢? 望详细解释下注意事项和容易出错的地方,小弟万分感激!

[ Last edited by fykxy_206 on 2009-3-17 at 12:37 ]
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fykxy_206

木虫 (正式写手)

怎么没有人知道吗? 痛苦中。。。。。。。。。
2楼2009-03-17 16:07:26
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acq613

银虫 (正式写手)


fykxy_206(金币+1,VIP+0):谢谢 3-17 18:26
按要求再做一次吧,比较一下吧,
3楼2009-03-17 16:09:59
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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)


fykxy_206(金币+1,VIP+0):我就是有点嫌那种方法太麻烦,还要用液氮! 3-17 18:27
我一般都用CTAB法!
4楼2009-03-17 16:25:34
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shenye.judy

木虫 (正式写手)


fykxy_206(金币+1,VIP+0):我想看看DNA到底提出来没有,我下步就是PCR,如果没有提出来,那PCR不就白做了? 3-17 18:28
DNA提取后做什么呢?如果是PCR,直接往下做试试看,只要没有其他DNA污染,。
5楼2009-03-17 17:02:03
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weeqiang

铜虫 (小有名气)


fykxy_206(金币+1,VIP+0):电压100 电流50mA 一个小时。 3-17 18:28
多少浓度的胶?
电压多少?
跑了多多长时间?
不会是RNA赛
6楼2009-03-17 17:08:17
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欣晴5832

金虫 (小有名气)


fykxy_206(金币+1,VIP+0):谢谢 3-18 08:53
用传统的CTAB法也能提出来,200bp左右的亮带可能是RNA,要是做PCR的话就现在的模板也可以加大量做一下试试
7楼2009-03-17 19:19:26
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zcy1121

木虫 (正式写手)


fykxy_206(金币+1,VIP+0):谢谢 3-18 08:53
继续往下做试试看,应当不要紧
8楼2009-03-17 21:27:04
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