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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 【求助】DNA提取问题，有金币奖励哟
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fykxy_206

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】DNA提取问题，有金币奖励哟

我最近在做提真菌的DNA的试验，利用的是SLS裂解破壁法，可是最后的跑胶，条带出现在200kb左右，而且还很亮。

不知道这个条带是什么？ 望高手指教！  

真菌的DNA提法要注意些什么呢？ 望详细解释下注意事项和容易出错的地方，小弟万分感激！

[ Last edited by fykxy_206 on 2009-3-17 at 12:37 ]
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1楼 2009-03-17 12:07:03
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fykxy_206

木虫 (正式写手)
怎么没有人知道吗？ 痛苦中。。。。。。。。。
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2楼2009-03-17 16:07:26
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acq613

银虫 (正式写手)
★
fykxy_206(金币+1,VIP+0):谢谢 3-17 18:26
按要求再做一次吧，比较一下吧，
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3楼2009-03-17 16:09:59
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guoxingjun2008

金虫 (正式写手)
★
fykxy_206(金币+1,VIP+0):我就是有点嫌那种方法太麻烦，还要用液氮！ 3-17 18:27
我一般都用CTAB法！
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4楼2009-03-17 16:25:34
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shenye.judy

木虫 (正式写手)
★
fykxy_206(金币+1,VIP+0):我想看看DNA到底提出来没有，我下步就是PCR，如果没有提出来，那PCR不就白做了？ 3-17 18:28
DNA提取后做什么呢？如果是PCR，直接往下做试试看，只要没有其他DNA污染，。
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5楼2009-03-17 17:02:03
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weeqiang

铜虫 (小有名气)
★
fykxy_206(金币+1,VIP+0):电压100 电流50mA 一个小时。 3-17 18:28
多少浓度的胶？
电压多少？
跑了多多长时间？
不会是RNA赛
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6楼2009-03-17 17:08:17
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欣晴5832

金虫 (小有名气)
★
fykxy_206(金币+1,VIP+0):谢谢 3-18 08:53
用传统的CTAB法也能提出来，200bp左右的亮带可能是RNA，要是做PCR的话就现在的模板也可以加大量做一下试试
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7楼2009-03-17 19:19:26
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zcy1121

木虫 (正式写手)
★
fykxy_206(金币+1,VIP+0):谢谢 3-18 08:53
继续往下做试试看，应当不要紧
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8楼2009-03-17 21:27:04
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