24小时热门版块排行榜    

查看: 921  |  回复: 7
当前主题已经存档。

bage

金虫 (正式写手)

[交流] 求助:二氧化锰电沉积

请做过电沉积二氧化锰的大侠帮小弟指点迷津试,小弟先行谢过!!!
验参数和条件
    我的工作电极是是不锈钢网上面涂了一层高分子,体系为硫酸+硫酸锰溶液,电位窗口是【0-1.2】,扫速50mV/s,沉积20圈,对电极为铂片。
试验现象:
    发现对电极周围溶液变黄,铂片上也有黄色沉积,可工作电极周围颜色没有变化,工作电极上也看不到有黄色沉积(基底高分子是黑色,可能掩盖了二氧化锰的颜色),CV没有明显氧化还原峰,峰面积逐渐较少,不过减少的比较缓慢。
请问:二氧化锰经沉积上了吗?,怎么通过CV图判断是否沉积上了?
回复此楼
Thisman,youloveorneverlove,Thereheis
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaoxian

金虫 (小有名气)

我觉得沉积应该加负压吧
2楼2009-03-17 13:09:24
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yujiaoxian

金虫 (小有名气)

上边错了哦,没考虑电子得失
Mn2+——Mn4+是氧化反应
那俺就不知道该怎么办了
3楼2009-03-17 13:15:12
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bage

金虫 (正式写手)

要实际能解决问题的答案,答非所问的就请别在这留言了,谢谢
Thisman,youloveorneverlove,Thereheis
4楼2009-03-18 09:49:52
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

123456106

银虫 (小有名气)


bage(金币+1,VIP+0):谢谢参与 6-3 11:28
选用合适工作比的脉冲沉积方法效果可能会好些
5楼2009-03-18 14:17:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuyuanzou

金虫 (正式写手)

★ ★
bage(金币+2,VIP+0):谢谢,下次我多扫几圈试试 3-19 14:52
我觉得可能是沉积的量太少,被基底高分子材料掩盖了,二氧化锰是绝缘体,沉积的越多电流应反而该是越来越少的,希望对楼主有用
大家相互学习,共同进步,一起营造这美好的学术气氛,增强我们的专业知识
6楼2009-03-19 12:59:03
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zt1000

新虫 (初入文坛)


bage(金币+1,VIP+0):谢谢参与,不过我见很多文献都在不锈钢片上直接沉积的 6-3 11:29
在实际电解二氧化锰过程中不能用钢电极,采用钛、铅电极。
7楼2009-05-23 09:07:23
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangyang8871

新虫 (小有名气)

★ ★
bage(金币+2,VIP+0):谢谢你的建议,多少度烘干合适,还有烘样时间多少合适? 6-3 11:31
最简单的就是沉积前后称重,我样品也看不出来,但称重就称出来称出来了
8楼2009-05-27 17:13:37
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bage 的主题更新
信息提示
请填处理意见