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[交流]
求助关于16s DNA扩增的问题
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本人最近在做菌种的鉴定，但是有几株是扩增的条带特别的暗，我PCR的条件是52\延伸90s。 问老师，她说可以把PCR产物与T载体连接，然后再切下来测序。想求助这样做的好处到底是什么? 如果要连接T载体的话，需要在设计引物的时候增加什么样的酶切位点~~~ 有经验的麻烦提供一下你们的做法，小弟谢谢啦  |
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