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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 密胺树脂微胶囊制备
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tttt无期

新虫 (正式写手)

[求助] 密胺树脂微胶囊制备 已有1人参与

请问大家，我在制备微胶囊的时候，得不到囊皮，总是胶状物质，不知道是什么原因。有没有做类似课题的，麻烦解答一下。试了各种文献上的实验过程，结果也没改变。

@bionics @流浪南昌 发自小木虫Android客户端
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1楼 2018-03-26 19:08:46
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lxs7405

木虫 (正式写手)

ms
★
tttt无期(无视军团代发): 金币+1, 谢谢回帖交流 2018-04-10 23:07:24
你得到胶状物质，应该是英文中的micelles,说明你这个反应只是到了中间，还没有到最终的聚合反应，你的仔细检查反应条件以及过程的次序。以上只是我个人的意见浅见，希望你好运。

对了，我也是最近着手还是做微胶囊，顺便请教你一下，如果改变微胶囊的壁材单体和芯材油的初始投料质量比变化，那相应的表面活性剂以及引发剂的质量会需要相对应的改变吗？多谢啦。
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onetobe
2楼2018-03-26 22:19:53
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tttt无期

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lxs7405 at 2018-03-28 03:02:05
对于我目前所做的，我个人感觉乳化剂用量是针对的油相芯材，我的是需要得到水包油乳液。改变芯壁比，我看到的文献都是保持壁材量不变，增加油相芯材当量的。
针对你的实验现象，可能是壁材的量不够还是反应条件没 ...

我还想问下，你在微胶囊制备结束后，是怎么处理的？我是直接放进烘箱，但这就相当于是换个地方继续反应了。

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8楼2018-03-28 13:08:31
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lxs7405

木虫 (正式写手)

ms
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10楼: Originally posted by tttt无期 at 2018-03-29 18:20:43
我也是刚开始做，遇到了一大堆问题，又找不出问题的根源，重复性很差，每次实验有种碰运气的感觉，花了很多时间却得不到有价值的结果，哎，反反复复。以后，请多请教！
...

客气啦，相互交流。对了，有个问题请教你一下，最近我看到有几篇文章，在进行微胶囊乳液聚合反应的时候采用三口平底烧瓶，其中一个口是用于氮气或者氩气保护环境下进行的，请问对这个你了解多少？
实验这种事情就是不断在摸索中进行的，只要及时总结，发现问题就好了，我也是磕磕碰碰中路。。。
别灰心，加油。
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onetobe
11楼2018-03-29 21:21:23
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bogechzh

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
8楼: Originally posted by tttt无期 at 2018-03-28 13:08:31
我还想问下，你在微胶囊制备结束后，是怎么处理的？我是直接放进烘箱，但这就相当于是换个地方继续反应了。
...

聚合反应在结束前一般要加试剂终止反应吧，我的微胶囊是先石油醚洗再水洗，然后50℃烘烤24h。
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29楼2018-08-02 14:01:31
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敏淑毕

银虫 (正式写手)
我也在做 你的囊皮是什么材质 我的是PUF

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3楼2018-03-27 16:25:15
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tttt无期

新虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 敏淑毕 at 2018-03-27 16:25:15
我也在做 你的囊皮是什么材质 我的是PUF

UF，原位聚合

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4楼2018-03-27 21:49:28
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tttt无期

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lxs7405 at 2018-03-26 22:19:53
你得到胶状物质，应该是英文中的micelles,说明你这个反应只是到了中间，还没有到最终的聚合反应，你的仔细检查反应条件以及过程的次序。以上只是我个人的意见浅见，希望你好运。

对了，我也是最近着手还是做微胶 ...

其实，我一直没理解一点，乳化剂用量的百分含量是相对谁而言。改变芯壁比，是要控制哪个量不变呢？

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5楼2018-03-27 22:01:47
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lxs7405

木虫 (正式写手)

ms
引用回帖:
5楼: Originally posted by tttt无期 at 2018-03-27 22:01:47
其实，我一直没理解一点，乳化剂用量的百分含量是相对谁而言。改变芯壁比，是要控制哪个量不变呢？
...

对于我目前所做的，我个人感觉乳化剂用量是针对的油相芯材，我的是需要得到水包油乳液。改变芯壁比，我看到的文献都是保持壁材量不变，增加油相芯材当量的。
针对你的实验现象，可能是壁材的量不够还是反应条件没有控制好，使得最终的聚合反应没能够成功进行下去了。你在检查一下实验反应条件和芯壁比。另外，可以找找相关的文献看看别人成功的反应条件。
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onetobe
6楼2018-03-28 03:02:05
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tttt无期

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by lxs7405 at 2018-03-28 03:02:05
对于我目前所做的，我个人感觉乳化剂用量是针对的油相芯材，我的是需要得到水包油乳液。改变芯壁比，我看到的文献都是保持壁材量不变，增加油相芯材当量的。
针对你的实验现象，可能是壁材的量不够还是反应条件没 ...

好的，我也是水包油体系

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7楼2018-03-28 08:27:02
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lxs7405

木虫 (正式写手)

ms
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8楼: Originally posted by tttt无期 at 2018-03-28 13:08:31
我还想问下，你在微胶囊制备结束后，是怎么处理的？我是直接放进烘箱，但这就相当于是换个地方继续反应了。
...

我的微胶囊还没有制备成功率，还是试了，也还要做个反应条件的优化。我会进行常规的石油醚或者甲苯进行未包埋的油洗涤，之后去离子水水洗+真空抽滤，然后可能会采用冷冻干燥，这样才能减少微胶囊表面凹坑的产生了。我也会试试烘箱干燥，看看表面形貌的变化。
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onetobe
9楼2018-03-28 22:27:43
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tttt无期

新虫 (正式写手)
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9楼: Originally posted by lxs7405 at 2018-03-28 22:27:43
我的微胶囊还没有制备成功率，还是试了，也还要做个反应条件的优化。我会进行常规的石油醚或者甲苯进行未包埋的油洗涤，之后去离子水水洗+真空抽滤，然后可能会采用冷冻干燥，这样才能减少微胶囊表面凹坑的产生了。 ...

我也是刚开始做，遇到了一大堆问题，又找不出问题的根源，重复性很差，每次实验有种碰运气的感觉，花了很多时间却得不到有价值的结果，哎，反反复复。以后，请多请教！

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10楼2018-03-29 18:20:43
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