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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 为什么做Race扩增要设计多条引物，原因在哪，求各位大神告诉
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15643223207

禁虫 (正式写手)
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1楼 2018-03-23 09:54:08
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GRUBBY_WU

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你指的引物是RT反转引物吗？用基因特异性引物反转，加多对引物可以一次性反转出多条cDNA，比如抗体测序扩TCR-α/β链的可变区V区，做RT时会加α链和β链恒定区C区的基因特异性反转引物，会用1条α链、2条β链RT引物。RACE-PCR扩增一般都是锚定引物和基因特异性引物扩增。
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2019更好更棒!
2楼2018-03-23 11:16:09
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)
为了增加特异性，要不全是杂带。

发自小木虫Android客户端
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3楼2018-03-23 12:07:11
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