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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 【求助】未修饰的DNA与纳米金的连接方法
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lliumei912

[交流] 【求助】未修饰的DNA与纳米金的连接方法

修饰了-SH,-NH2.-COOH,生物素等功能基团的DNA都比较贵，为了降低成本，想找一篇关于下面这样一种连接无修饰的DNA和纳米金的方法的文献：
用巯基乙酸处理纳米金表面，在金表面形成外端带有羧基的自组装单分子层，在EDC作用下，通过探针3’端的羟基与金表面的羧基缩合形成酯键，将探针共价固定在金表面。
如果提供了一致的文献，本人重重有赏！

[ Last edited by yusen_1982 on 2009-3-15 at 09:41 ]
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1楼 2009-03-15 09:32:18
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refnew

专家顾问 (知名作家)
wgcui(金币+0,VIP+0):欢迎多多评论！请再具体些！ 3-15 19:14
巯基乙酸处理纳米金，这个很难做到吧，一不小心应该都聚集了
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2楼2009-03-15 17:20:10
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yurui0211

金虫 (正式写手)
★
liubin(金币+1,VIP+0):欢迎交流！ 3-27 16:59
不知道楼主现在用何种方法制备的？
可以用如下方法试试：高氯金酸与巯基乙酸、硼氢化钠反应。
反应中先将氯金酸、巯基乙酸充分混合，适当温度，搅拌1小时左右。保持搅拌，同时快速加入 冷的硼氢化钠，继续搅拌30min。


如有意向可以交流交流。
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临渊羡鱼，不如退而结网！
3楼2009-03-27 16:49:31
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lina772

木虫 (正式写手)
★
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎应助！ 4-7 15:18
引用回帖:
Originally posted by yurui0211 at 2009-3-27 16:49:
不知道楼主现在用何种方法制备的？
可以用如下方法试试：高氯金酸与巯基乙酸、硼氢化钠反应。
反应中先将氯金酸、巯基乙酸充分混合，适当温度，搅拌1小时左右。保持搅拌，同时快速加入 冷的硼氢化钠，继续搅拌3 ...

不过硼氢化钠是强还原剂，容易迅速还原成金颗粒以至团聚或者产生大量沉淀，好像用DMAB好一些，它是弱还原剂，是缓慢还原的，这只是个人的一点建议，呵呵。还有，用硼氢化钠是还原氯金酸成金的吧，那与巯基乙酸是如何反应呢，以至达到最终的修饰金的目的的呢？本人也对这个感兴趣，就是查不到相关的资料，不知道LZ或哪位人氏不吝赐教一下啊，呵呵
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4楼2009-04-07 15:12:54
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小笨953

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):欢迎讨论~ 8-3 10:48
引用回帖:
Originally posted by yurui0211 at 2009-3-27 16:49:
不知道楼主现在用何种方法制备的？
可以用如下方法试试：高氯金酸与巯基乙酸、硼氢化钠反应。
反应中先将氯金酸、巯基乙酸充分混合，适当温度，搅拌1小时左右。保持搅拌，同时快速加入 冷的硼氢化钠，继续搅拌3 ...

不知道有没有做过这个实验，这样合成的纳米金是不是粒径很小？稳定吗？
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如果每天工作十小时，那么生活会否有改变？
5楼2009-06-18 08:34:08
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chenhch86

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):就是，同问~ 8-3 10:48
请问楼主3端哪来的羟基，不是没修饰吗？？
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6楼2009-07-13 21:08:28
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angel19860820

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
薰衣草儿(金币+0,VIP+0):物理不牢固的，欢迎讨论~ 8-3 10:48
为什么不直接进行物理吸附呢？
赞一下(11人) 回复此楼
7楼2009-08-02 10:32:59
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chenhch86

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
zhangwj(金币+2,VIP+0):不错～～ 8-3 13:36
楼上的，物理吸附不够稳定。超生，震荡，离心都很容易把它们洗下来。
实际上，金和巯基类的酸，如巯基丙酸，可以利用金硫键键合。如果DNA带有氨基或者羟基，就可以和羧基化的金反应了。还有一点，金纳米粒子羧基化后容易团聚变黑。本人曾试着超声过，发现尚可用。
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8楼2009-08-03 11:33:16
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