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重组质粒，假阳性？？
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分别做了2个目的基因的载体连接转化（同时做了酶切后的空载体的转化做阴性对照），其中一个基因的 克隆长满了两块平板，另一个却只长了十几个克隆，阴性对照也长了数个克隆。每板挑4个克隆增菌培养后提取质粒，相继进行双酶切和单酶切，均显示未出现目的基因的连入。我是新手，仔细回想实验中的各个步骤，百思不得其解，请各位师兄师姐不吝赐教，帮我分析下可能的原因。 |
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