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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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daizi368

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助!急!质粒OD值问题

我最近提质粒,提完后取2微升稀释成100微升,用酶标仪测260OD值为0.04,然后觉得不对又向里面加了100微升水,结果OD值还是0.04
在此请教各位大虾,我的质粒浓度到底是多少啊?先谢谢了
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zl382

铁虫 (小有名气)

分光光度计上的数值最好在0.2--0.8之间是可靠的,你这0.04的值也就是个误差的零头。
后退,绝对是无路可走!
2楼2009-03-14 12:15:18
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

测出来只是个背景,浓度太低超出量程
3楼2009-03-14 18:46:11
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sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader

有可能你的对照没调零吧,或者是你的菌液浓度太低,只能是这两个原因了;另外,菌液od值低的话,对你的实验也没有用处啊,你再试试高浓度的菌液看看是不是仪器有问题
会当凌绝顶,一览众山小
4楼2009-03-15 03:42:45
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daizi368

铜虫 (小有名气)

不是啊,电泳带很亮的,大约在0.4微克/微升的样子,我是用酶标仪测的,读数很稳的,读数是0.1背景是0.06,好几个样都是这个样子,肯定不是系统误差,空白都是校正过了,而且我再向里面加100微升水读数还是这样
5楼2009-03-15 09:52:09
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gaoxiang6521

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
daizi368(金币+10,VIP+0):xiexie 3-17 17:02
我认为你要是平行做的电泳的话那就是仪器的问题,或是使用的问题。要是先做的电泳,然后切胶回收的,那就有可能是回收的问题了
你可以用那个仪器测一下别的东西看看对不对
6楼2009-03-15 10:12:34
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mimisikai

金虫 (小有名气)

你用多少波长测定的?
7楼2009-03-15 10:16:31
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mimisikai

金虫 (小有名气)

通常要测定OD260及OD280的 以及得出两者的比值
8楼2009-03-15 10:17:13
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daizi368

铜虫 (小有名气)

是做的平行电泳啊,我是用96空板测的,是不是与这个有关系啊
9楼2009-03-16 11:15:06
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tdong06

木虫 (正式写手)

估计是测定的时候出问题了吧?
10楼2009-03-16 22:49:52
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