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汕头大学海洋科学接受调剂
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咆哮诗人

木虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1、建议及可以适当的降低缓冲盐浓度试试,比如10mM。
2、使用大浓度的缓冲盐,对有机相的比例有严格要求。否则会有析出的风险,长时间使用,需要做好泵头冲洗,否则会析出磨损柱塞杆。
3、不知道你的化合物是什么结构,极性,溶解性如何。你可以调成碱性试试,有可能能增加保留。或者换一根亲水色谱柱。也可以试一下Hilic模式试一下。
4、使用完毕后,建议10%甲醇水冲洗20倍柱体积以上,甲醇或乙腈保存即可。如化合物很不干净建议过滤后再进样,或者使用保护柱
51楼2018-04-07 13:43:54
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