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毕赤酵母上清wb
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最近用毕赤酵母上清做wb，以小鼠his标签作为一抗，按理说我的目的蛋白205.206.405.410有50kda，602.604.803有40kda，空的对照应该没有条带，但是wb的结果却所有样品都有50kda的条带，请问大家这是怎么回事，这关系到我的毕业问题，我现在真的好担心啊 发自小木虫IOS客户端 |
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论文终于录用啦！满足毕业条件了
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求个博导看看
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投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
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2楼2018-03-10 09:02:58
3楼2018-03-10 10:05:30
snoopytbw
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4楼2018-03-11 14:18:29