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十天

[交流] 求助关于大分子蛋白电泳问题

本人有一蛋白,分子量340kd,进行SDS-PAGE时,选用的分离胶的浓度为多少合适?另外,市面上似乎也没有这么大范围的蛋白marker出售。请各位指点一下,本人在线等,急,谢谢。

[ Last edited by 350784478 on 2009-10-9 at 12:00 ]
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nicknelson

至尊木虫 (职业作家)

好像SDS-PAGE最大分离300kDa的。书上有推荐用琼脂糖电泳的。
4楼2009-03-17 09:30:45
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)

★ ★
lwf991229(金币+1,VIP+0):辛苦,欢迎常来~ 3-12 20:41
十天(金币+1,VIP+0):谢谢 3-12 22:18
试试8%甚至6%
这么大分子量的marker,估计要找thermo、millipore等这类做蛋白强的公司
2楼2009-03-12 17:51:09
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飞侠8683

新虫 (小有名气)

用浓度3-5%的分离胶,找一个与之分子量相近的已知蛋白作对比
3楼2009-03-13 14:46:42
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diana5259835

银虫 (小有名气)

用invetrogen公司的NuPAGE gel 系统,那里有专门做大蛋白western的一套东西。
我经常需要做360kDa甚至更大蛋白的western,只有用这个公司的效果最好
Youarewhatyouthinkandwhatyoudo!!!
5楼2009-10-29 11:25:31
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