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sgba0307

铁虫 (小有名气)

[交流] 原核表达引物设计有关的问题

老师给了一段序列就81个碱基,要在大肠杆菌中来表达,我准备用pet32载体,由于以前没有做过这方面的实验,在引物设计方面是一窍不通,有对引物设计比较精通的高手请留下QQ号,帮忙指导一下,谢谢~!
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sgba0307

铁虫 (小有名气)

扩增起始位点到底是在哪里也不太明白!
2楼2009-03-12 13:17:43
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sgba0307

铁虫 (小有名气)

TAC AGC TAT CTC TCC CTC TGC CGC TAT TGC TGT GCC TGC TGC AAG AAC TAC AAG GGC TGC GGC ATG TGC TGT AGG TTC TGA就是碱基序列,上游引物准备加xholI 下游引物加ecorI酶切位点,高手帮忙指教一下!急!谢谢!
3楼2009-03-12 14:54:37
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zl382

铁虫 (小有名气)

老兄,你就直接合成吧,不就81bp么,还费什么劲哪,设计引物,扩增,梅切,连接,转化,鉴定。。。。。算算时间和精力和花费,直接合成这条dna链最上算了。
后退,绝对是无路可走!
4楼2009-03-12 15:07:21
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sgba0307

铁虫 (小有名气)

但是老师要我设计引物自己做,没办法,估计也没有什么实际应用价值,不过我还是想请教一下在设计引物方面该怎么样来做?我QQ313014769
5楼2009-03-12 16:50:24
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