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OO7

金虫 (正式写手)

[交流] 求助一张紫外-可见吸收光谱有效期2009年3月15

要求:1.随便什么有机物配成的溶液测得谱图都可以
2.把能从谱图上得到的数据都写上
最近在研究紫外-可见吸收光谱,也没个实例

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存在就是合理的
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sima022225

荣誉版主 (知名作家)

登陆只为领金币

我们都是固体直接做的啊~~好像是
另外 你从文献上查一下不是很多么?
本号目前登陆只为领金币……
2楼2009-03-11 20:37:25
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kevin_0918

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
OO7(金币+5,VIP+0):123 3-11 21:34
给你找两篇文章看看
黄芩有效成分的紫外-可见吸收光谱表征
茜素红S-牛血清白蛋白配合物的凝胶层析分离制备及紫外可见吸收光谱研究
3楼2009-03-11 20:43:41
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qingyy

木虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
OO7(金币+10,VIP+0):123 3-14 08:38
这个比较容易吧,给你一个学生的实验看看。
          紫外光谱法测定镇痛药片中乙酰水杨酸的含量
一.目的要求
   巩固紫外光谱的原理和知识,学习紫外光谱仪的工作原理及基本操作。应用Lamdert-Beer定律,掌握紫外光谱定量分析的方法,并初步学会多组份混合物的分析技能。
二.分析原理
    乙酰水杨酸是镇痛药片中常见的组份。将药片研磨后,用稀的NaOH水溶液提取,乙酰水杨酸变成水杨酸钠进入水溶液中:
  
   该提取液在295nm左右有一个吸收峰。将提取液稀释后测定其吸光度值,并用已知浓度的水杨酸NaOH溶液作出一条标准曲线,就可以从标准曲线上求出相当于乙酰水杨酸的含量。根据两者的分子量,既可求出镇痛药片中乙酰水杨酸的含量。

乙酰水杨酸含量=水杨酸浓度x180.15/138.12
三.仪器及试剂
   紫外光谱仪,水杨酸,0.1M NaOH,蒸馏水。
四.实验步骤
1.试样准备
准确称取0.1000g 水杨酸标准试样,用蒸馏水温热溶解,转入100ml容量瓶中,冷却后稀至刻度。此溶液为标准储备液。
依序配制标准系列溶液。分别吸取0.25ml,0.50ml,0.75ml,1.00ml,1.25ml标准储备液,移入25 ml比色管中。然后在每一比色管中各加入约0.5 ml的0.1M NaOH溶液,并用蒸馏水稀释至刻度,待测。
取药片一片研成粉末,在小烧杯中加入0.01M NaOH 8ml充分搅拌,混合。然后,用玻璃漏斗及滤纸定量地转移和过滤烧杯中的混合物。并用5ml×5的0.1M NaOH溶液淋洗烧杯和混合物5次,再用5ml×3的蒸馏水淋洗3次,所有的淋洗液必须小心地全部收集于同一50ml容量瓶中,最后用蒸馏水稀释至刻度。
准确吸取上述溶液1.0ml于25ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,待测。
2.测定
在UV-265紫外光谱仪上逐一扫描每个标样及试样的紫外光谱。扫描参数为如下;侧光方式:吸光度,扫描速度:快速,扫描范围:260-340nm,纵坐标:0-1.5A,扫描次数:一次,换灯波长:360nm。读取并记录标准系列溶液在λmax(295nm)每个被测样品的吸光度值,最后测出未知样品的吸光度。以五个标准试样的吸光度对相应的浓度作图,得到的直线作为标准工作曲线。在标准工作曲线查出未知样品的浓度,换算成乙酰水杨酸的浓度。并根据稀释关系,求出片剂中乙酰水杨酸的含量。
五.问题讨论及注意事项
1.        试样是经过两次稀释,用稀溶液进行测试的。因此,在提取和各步转移中必须严格定量,小心操作。
2.        制作工作曲线的标准溶液必须准确配制,否则会使求得的试样浓度产生误差,而乘上稀释的体积求出含量时将增大误差。
3.        水杨酸中295nm处的吸收峰应由什么跃迁引起的?从它的结构推断,是否还有其它更强的吸收。
4.        如还有其它更强的吸收,是否适宜用来作为定量测定的λmax,为什么?
5.        注意爱护仪器,正确使用比色皿,节约记录纸。
得意时平淡谦和,失意时志存高远。
4楼2009-03-13 10:02:55
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5楼2009-03-13 12:40:11
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