| 查看: 5444 | 回复: 2 | ||
zjandzq金虫 (正式写手)
|
[求助]
有关脂质体制备方法和PDI 已有1人参与
|
|
初学脂质体，小白一个，请问一下各位虫子，脂质体phase inversion temperature (PIT) 制备方法是如何制备呢，另外脂质体PDI有什么意义？为什么要小于0.3，还有，Compritol® 888 ATO，Kolliphor HS是用来做什么的？脂质体的电势有什么要求呢？ 非常感谢  |
回复此楼» 猜你喜欢
什么是人一生最重要的？
已经有7人回复
-
版面费该交吗
已经有17人回复
-
体制内长辈说体制内绝大部分一辈子在底层，如同你们一样大部分普通教师忙且收入低
已经有19人回复
-
【博士招生】太原理工大学2026化工博士
已经有8人回复
-
280求调剂
已经有4人回复
-
面上可以超过30页吧？
已经有12人回复
-
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊，但还是做不出宇树机器人？
已经有11人回复
-
网上报道青年教师午睡中猝死、熬夜猝死的越来越多，主要哪些原因引起的？
已经有9人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zjandzq: 金币+10, ★★★很有帮助 2018-03-22 17:38:22
感谢参与，应助指数 +1
zjandzq: 金币+10, ★★★很有帮助 2018-03-22 17:38:22
|
phase inversion temperature法制备脂质体不太了解，不好瞎说。PDI衡量脂质体的粒径的均匀度，简单地举个例子，粒径仪测出来脂质体的平均粒径为100nm，PDI小，溶液中的90%的脂质体数粒径在90-110nm之间，样品粒径分布小；PDI大，虽然平均粒径是100nm，但溶液中90%脂质体粒径在40-300nm之间，样品粒径分布大，而粒径大小影响脂质体在体内的吸收和分布，被动靶向的抗肿瘤药脂质体的粒径最好就要小于120nm，所以要求PDI小于0.3。好像PDI还和脂质体稳定性有关，因为奥斯瓦尔德熟化的原因，有兴趣可以去查相关文献。 电势的话，脂质体溶液的稳定性要测zeta电位，zeta电位的绝对值越大，溶液中脂质体小球之间的排斥力也越大，它们之间相互靠拢聚集的概率也就越小，脂质体溶液的稳定性也就越好。 另外两个辅料没用过，所以就不多说了。 |
2楼2018-03-06 13:33:23
3楼2020-10-24 22:11:38