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zjandzq金虫 (正式写手)
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[求助]
有关脂质体制备方法和PDI 已有1人参与
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初学脂质体，小白一个，请问一下各位虫子，脂质体phase inversion temperature (PIT) 制备方法是如何制备呢，另外脂质体PDI有什么意义？为什么要小于0.3，还有，Compritol® 888 ATO，Kolliphor HS是用来做什么的？脂质体的电势有什么要求呢？ 非常感谢  |
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
zjandzq: 金币+10, ★★★很有帮助 2018-03-22 17:38:22
感谢参与，应助指数 +1
zjandzq: 金币+10, ★★★很有帮助 2018-03-22 17:38:22
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phase inversion temperature法制备脂质体不太了解，不好瞎说。PDI衡量脂质体的粒径的均匀度，简单地举个例子，粒径仪测出来脂质体的平均粒径为100nm，PDI小，溶液中的90%的脂质体数粒径在90-110nm之间，样品粒径分布小；PDI大，虽然平均粒径是100nm，但溶液中90%脂质体粒径在40-300nm之间，样品粒径分布大，而粒径大小影响脂质体在体内的吸收和分布，被动靶向的抗肿瘤药脂质体的粒径最好就要小于120nm，所以要求PDI小于0.3。好像PDI还和脂质体稳定性有关，因为奥斯瓦尔德熟化的原因，有兴趣可以去查相关文献。 电势的话，脂质体溶液的稳定性要测zeta电位，zeta电位的绝对值越大，溶液中脂质体小球之间的排斥力也越大，它们之间相互靠拢聚集的概率也就越小，脂质体溶液的稳定性也就越好。 另外两个辅料没用过，所以就不多说了。 |
2楼2018-03-06 13:33:23
3楼2020-10-24 22:11:38