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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 凝胶电泳时，分离片段大小相近的片段应该用多大浓度的胶
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abc117

木虫 (初入文坛)

[交流] 凝胶电泳时，分离片段大小相近的片段应该用多大浓度的胶

我做完双酶切后，得到载体2900bp，目的片段2500bp，现要做胶回收，应该用多大浓度的胶才能分开呢？我用1%的胶没有跑开，谢谢各位虫友了
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1楼 2009-03-11 12:34:19
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rainwander

铁杆木虫 (知名作家)

优秀版主
sutao1979(金币+0,VIP+0):下次说的再详细点 3-11 17:37
用低琼脂糖的胶跑试试吧。
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千万不要因为走的太久，而忘记了我们为什么出发~~~~~~ForDream~~~~~~
2楼2009-03-11 14:12:04
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zl382

铁虫 (小有名气)
★
sutao1979(金币+1,VIP+0):谢谢参与 3-11 17:37
0.7%的足可以了，这两个相差400bp呢
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后退，绝对是无路可走！
3楼2009-03-11 14:15:44
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zl382

铁虫 (小有名气)
★
sutao1979(金币+1,VIP+0):谢谢参与 3-11 17:37
我当初2700和2500bp的用0.7的都能分开
你长点时间跑着。我觉得你用的胶浓度大了，胶内部的孔对于这两个片段都堆在一起分不开了。
赞一下(6人) 回复此楼
后退，绝对是无路可走！
4楼2009-03-11 14:17:56
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