24小时热门版块排行榜    

查看: 966  |  回复: 4

实验室410

金虫 (正式写手)

[求助] 蛋白的真核表达是不是需要添加诱导剂? 已有1人参与

本人最近正在使用293FT(悬浮培养)表达蛋白质,但是用考马斯亮蓝染色,并未发现目的条带。经QPCR检测细胞基因组中仍有目的基因的表达。考虑的因素可能是表达量低,请问是不是需要添加诱导剂?就像大肠杆菌表达蛋白使用IPTG一样?或者有别的原因。希望有经验的前辈指点一下。@hc-material@hc-material
回复此楼

» 猜你喜欢

像打不死的小强一样努力奋斗
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

务实求真

木虫 (小有名气)

降低温度?
Donotlettheheartofrepeatedfreezingandthawing
2楼2018-02-26 14:14:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gy111

新虫 (小有名气)

跟你目的蛋白启动子有关,半乳糖诱导性启动子加IPTG的

发自小木虫IOS客户端
3楼2018-02-26 15:14:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

实验室410

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gy111 at 2018-02-26 15:14:38
跟你目的蛋白启动子有关,半乳糖诱导性启动子加IPTG的

您的意思是蛋白是半乳糖诱导性启动子的话,用293FT也是需要加IPTG的?

发自小木虫Android客户端
像打不死的小强一样努力奋斗
4楼2018-02-26 19:35:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

corporation

禁虫 (小有名气)

感谢参与,应助指数 +1
本帖内容被屏蔽

5楼2018-02-27 15:15:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 实验室410 的主题更新
信息提示
请填处理意见