| 查看: 1099 | 回复: 4 | ||
实验室410金虫 (正式写手)
|
[求助]
蛋白的真核表达是不是需要添加诱导剂? 已有1人参与
|
| 本人最近正在使用293FT(悬浮培养)表达蛋白质,但是用考马斯亮蓝染色,并未发现目的条带。经QPCR检测细胞基因组中仍有目的基因的表达。考虑的因素可能是表达量低,请问是不是需要添加诱导剂?就像大肠杆菌表达蛋白使用IPTG一样?或者有别的原因。希望有经验的前辈指点一下。@hc-material@hc-material |
» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有5人回复
售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有6人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有3人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
filecode
已经有12人回复
售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有6人回复
filecode=后面第一个是大写字母
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有7人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复


2楼2018-02-26 14:14:53
3楼2018-02-26 15:14:38
实验室410
金虫 (正式写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 2177.5
- 散金: 185
- 红花: 5
- 帖子: 478
- 在线: 172.6小时
- 虫号: 3585365
- 注册: 2014-12-09
- 性别: MM
- 专业: 细胞增殖、生长与分化

4楼2018-02-26 19:35:44
corporation
禁虫 (小有名气)
感谢参与,应助指数 +1
|
本帖内容被屏蔽 |
5楼2018-02-27 15:15:48










回复此楼