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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 引物设计不合理，PCR无结果，你中招了吗？
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哈哈嘻嘻lq

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
好帖，亲，知不知prime blast结果怎么分析呀

发自小木虫IOS客户端
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11楼2018-07-04 09:37:28
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沦落人

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我现在直接在sequence上面直接复制粘贴一段设计引物了，完全不管那么多了，目的条带是咋样就是咋样。。。变化不大的，影响也不大的
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任何事情，总有答案。与其烦恼，不如顺其自然。
12楼2018-07-27 21:43:18
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HHHH0099

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问一下NDT互补链引物简并碱基代码是什么呀？我现在想用定点采用简并碱基代码来做位点饱和突变，看文献NNK互补的是MNN，不知NDT的是什么，而且好多用NDT的！
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13楼2018-09-25 09:59:04
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