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新虫 (正式写手)

引用回帖:

10楼: Originally posted by 静待花开wz at 2018-03-26 08:41:57
你好，我酶切目的条带100多bp，跑电泳不显示条带怎么办，可以确定切开了，但小片段没有带。。。...

1. 增加载体总量（比如你载体100ng，长度10k，切下来的片段长度1k，那么满打满算你片段总量才10ng，很难看得见）
2. EB泡染15min（DNA向正极跑的同时，胶里EB向负极跑。。所以曝光的时候胶的下面会有一块黑，泡染可以解决）

11楼2018-03-27 11:07:07

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新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

多挑几个单克隆，抽质粒，然后拿这些质粒做模板去PCR，我之前也遇到过

12楼2018-03-27 15:43:31

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