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wangxueru

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[求助] 液质没有检测到本种已报道化合物的原因？已有2人参与

做液质（0.5g甲醇提取定容到2ml 进样6ul，流动相是乙腈和0.1%甲酸）发现很多本种的化合物并没有检测到，即使一级里面有，也才e2、e3，都达不到二级。

1. 这样的话是不是说浓度不够呢？

2. 测试的老师把碰撞能量都设为30/35ev，会不会是碰撞能量设置的有问题，导致很多化合物没有裂解？
另外，看文献里有的碰撞能量写的是35%，请问ev和%有什么区别呢？

3. 除了浓度、碰撞能量的问题，还有什么因素导致质谱检测的峰数少或者丰度低呢？

4. 正负离子模式下，化合物离子的加合峰会有倾向性或优先顺序咩？比如加H峰比加Na、K峰多这样的？

谢谢各位大侠啦！！@lifeliuyan

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1楼 2018-01-24 11:13:03

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sunqiqi9

银虫 (小有名气)

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【答案】应助回帖

实验室环境对质谱影响也很大的。。所以你是不是应该先排除一下环境的影响，如液质室温度不能太高，最好在22℃左右，否则很容易没有响应。

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2楼2018-02-06 11:21:28

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czzlnkar

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
wangxueru: 金币+5, ★有帮助 2018-02-08 22:52:26

很多物质含量非常低，所以不易测得，而且干扰强烈，因为每个植物都是有成百上千种不同化合物之多
另外，做过指纹图谱的人都知道，每个药材都有共有成分和非共有成分，换句话说，你测的药材的成分是非共有成分，或者含量差距极大的共有成分，其药材的产地，降水程度，病虫害，种子的基因型等等都是会影响的不同批次的药材彼此含量的多少甚至有无

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3楼2018-02-06 14:10:30

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wangxueru

新虫 (小有名气)

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引用回帖:

3楼: Originally posted by czzlnkar at 2018-02-06 14:10:30
很多物质含量非常低，所以不易测得，而且干扰强烈，因为每个植物都是有成百上千种不同化合物之多
另外，做过指纹图谱的人都知道，每个药材都有共有成分和非共有成分，换句话说，你测的药材的成分是非共有成分，或者 ...

嗯嗯，谢谢您啦，共有成分和非公有成分说的很好哈哈～～我想测的那一类的活性成分响应值都很低，所以我想应该是需要优化一下提取方法再检测。

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4楼2018-02-08 22:51:56

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