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国内大型知名医药企业----CRA数名----神经领域 CNS----上海或北京
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“绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供以阿尔茨海默病为代表的神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷，在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地，并形成了以绿谷研究院为龙头，下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物，已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖。” 工作地点：上海或北京 招聘人数：3 岗位职责： 临床试验的组织和监察、临床试验中心和CRO的管理； 临床试验项目管理； 熟悉掌握ICH-GCP、国内和国际临床试验相关法规和指导原则； 了解相关治疗领域的动态，熟悉神经临床领域的临床专家，建立并保持良好的客户关系； 内外部客户的联系。 任职要求： 具有医学或相关专业背景，学士或以上学历； 有5年以上临床试验监察经验； 熟悉ICH-GCP、SOP及相关法规和治疗指导原则； 英语听说读写流利； 具有强烈的责任心、较强的沟通能力、独立工作能力、团队合作能力和学习能力。 [ 来自版块群 上海 ] |
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