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fengheyusi

[交流] 两次实验的吸收峰不一致,怎么办?急!急!急!

我今天做了一种物质在可见光区的吸收峰,前后两次相差3nm,当然两次的浓度不一致,我想问一下各位大侠,究竟我用哪一个好些?
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KW

木虫 (著名写手)


jsys(金币+1,VIP+0):感谢积极的帮助别人! 3-12 08:42
浓度太大不适合比尔定律,应该在低浓度下测定
4楼2009-03-07 21:14:40
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ly2199

专家顾问 (正式写手)


jsys(金币+1,VIP+0):感谢关注,并提出自己的看法! 3-5 15:49
你的样品是不是在浓度比较大的时候有聚合或者是有氢键行为啊,这样的话就会影响波长的,建议你在浓度比较低时测定一下,建议控制吸光度值在0.2——0.8之间,这样测出来的比较准
2楼2009-03-05 11:11:10
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gaojcon

金虫 (小有名气)


jsys(金币+1,VIP+0):感谢关注,并提出自己的看法! 3-5 15:49
浓度变大的话,吸收峰的最大波长会发生漂移,一般把浓度控制在1AU一下,药典上一般要求是在0.3-0.7AU吧,在这个情况下测定的波长比较准确
3楼2009-03-05 12:29:56
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fengheyusi

知道了,谢谢各位啊,呵呵
5楼2009-03-09 11:09:36
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