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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 蛋白药物测定等电点
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leisureplr

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白药物测定等电点 已有1人参与

请教各位大神：

1.蛋白质测定等电点，可以加尿素吗？加尿素的量是需要使蛋白完全变性吗？

2.蛋白变性后测出的等电点不是它原本结构状态的等电点，这样测出的等电点有意义吗？

3.但不加尿素，直接测定等电点，蛋白峰跨度很宽，峰之间分离度很差。如何处理？

      大家对于蛋白样品测定等电点加不加尿素，加多大量？是如何确定的呢？
     期待大家的指点，分享经验。万分感激！
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1楼 2018-01-09 15:13:00
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小灰灰玩AFM

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
得加尿素吧，也得看你的分子量多大，如果太大，会比较容易聚集沉淀，峰宽，就说明是聚集了，试一下2M
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2楼2018-01-11 11:15:28
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awaken2013

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小灰灰玩AFM at 2018-01-11 11:15:28
得加尿素吧，也得看你的分子量多大，如果太大，会比较容易聚集沉淀，峰宽，就说明是聚集了，试一下2M

加了尿素 那就应该不是天然状态下的等电点了吧？

发自小木虫IOS客户端
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3楼2018-02-05 10:44:38
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