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徐兵

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】勃姆石溶胶的凝聚问题

本人用六水氯化铝和氨水为原料,以硝酸为胶溶剂制备出勃姆石溶胶(AlOOH)杂质离子(NH4+和Cl-)已通过充分抽滤除去,pH值在3.50左右,固含量在6%左右,刚制备出来时粘度很小,跟水的差不多。在放置几天后就会变得很粘稠,影响了它的后续使用,请问各位有没有什么方法避免或者延缓这种变化的措施?谢谢!
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曾经拥有的,不要忘记。不能得到的,更要珍惜。属于自己的,不要放弃。已经失去的,留作回忆。
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martyrtan

金虫 (小有名气)


徐兵(金币+1,VIP+0):谢谢回复! 3-3 15:50
你准备拿这个溶胶做啥用???也许我能帮到你:)
2楼2009-03-03 15:28:58
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徐兵

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by martyrtan at 2009-3-3 15:28:
你准备拿这个溶胶做啥用???也许我能帮到你:)

准备在耐火浇注料里面应用,替代一部分刚玉微粉。

[ Last edited by 徐兵 on 2009-3-3 at 15:36 ]
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3楼2009-03-03 15:33:21
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martyrtan

金虫 (小有名气)


徐兵(金币+1,VIP+0):谢谢你! 3-3 16:34
噢,作材料啊。
你这个体系有一种可能是出现了触变行为,类似与锂皂石体系。
分散体系很稳定,但是当放置一定时间后,体系粘度增加,甚至出现类固体现象。但是经过一定强度的剪切后又能恢复原来的低粘度状态。
如果真是这样的话,我认为你最好在使用前将分散体系强烈的晃动或者搅拌一段时间后使用。
4楼2009-03-03 15:42:53
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徐兵

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by martyrtan at 2009-3-3 15:42:
噢,作材料啊。
你这个体系有一种可能是出现了触变行为,类似与锂皂石体系。
分散体系很稳定,但是当放置一定时间后,体系粘度增加,甚至出现类固体现象。但是经过一定强度的剪切后又能恢复原来的低粘度状态。
...

确实像你说的那样,经过剧烈的摇动会使粘度降低些,那能不能通过加入试剂来避免这样的现象?如果可以的话,加入哪种试剂效果好些,还有加入量应该控制在多少?

[ Last edited by 徐兵 on 2009-3-3 at 16:22 ]
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5楼2009-03-03 15:50:02
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martyrtan

金虫 (小有名气)


memser(金币+1,VIP+0):3x 3-3 22:05
的确是可以通过加入一些化学试剂改变其流变性质,但是我担心那样会不会对你最后要制备的材料造成影响??
6楼2009-03-03 17:54:55
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徐兵

木虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by martyrtan at 2009-3-3 17:54:
的确是可以通过加入一些化学试剂改变其流变性质,但是我担心那样会不会对你最后要制备的材料造成影响??

我想试一下各种表面改性剂对它的粘度的影响,问题是就是不知道加入量和种类!
曾经拥有的,不要忘记。不能得到的,更要珍惜。属于自己的,不要放弃。已经失去的,留作回忆。
7楼2009-03-03 20:37:45
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supermmkk

银虫 (小有名气)

我跟楼主方法差不多,但是我是做到40%溶胶出现楼主出现的现象,望有经验的朋友给予帮助。
8楼2009-03-04 07:41:55
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martyrtan

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
徐兵(金币+1,VIP+0):谢谢你的回复,可是用CTAB的话会引入Na离子,加入耐火材料的话会形成低融相,影响使用,但还是谢谢你! 3-4 10:30
memser(金币+2,VIP+0):感谢提供信息,欢迎常来微纳版讨论、交流! 3-4 12:35
利用表面活性剂改性是个好办法,但是往往可能会在处理散失原来胶体颗粒的在水溶液中的分散性,这种效果可能是不可逆的,小心哦。。。

触变性为在锂皂石水溶胶体系很显著,主要是盘状的锂皂石纳米粒子面上和边缘带电荷不一样导致的,在放置时间长后,容易形成卡片房子的结构,这时就会出现网架结构,宏观表现就是出现类似凝胶态。
通过加入一些表面活性剂可以中和盘状粒子表面的相反电荷,从而减弱或者消除其触变性,这是完全可行的,不过需要一些实验测试。但是表面活性剂一般就用最常用的就行,不需要什么特别特殊的结构。。。
正电性的推荐CTAB 负电性推荐 油酸钠和十二烷基苯磺酸钠

还有一点,当胶体体系浓度相当高时,粘度肯定是增加,除非出现液晶态,不然基本是这个规律,所以在高浓度下,很粘稠是很正常
9楼2009-03-04 08:45:42
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