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我想问一下各位我的片段加引物扩增后不是我要的目的片段,但引物设计是合适的,还有一个片段直接是质粒酶切不开,
我们实验室的其他人的也是切不开和扩增片段不对,我想问这是不是pfu的buffer的问题啊,我觉得可能是buffer被降解了吧。我们实验室的实验结果都不对,我们用的都是同一盒pfu的试剂啊,出现的问题也是切不开和扩增片段不对
请各位指教
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润色论文
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