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白马王子

新虫 (正式写手)

[求助] 样品浓度太高,色谱柱中残留很多怎么办

如题,做液质连用,样品浓度超了两三百倍,现在用甲醇进样全是之前的峰,求助咋办

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[ Last edited by 白马王子 on 2017-12-24 at 17:19 ]
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YLeg

木虫 (正式写手)

流动相别停,继续冲

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2017-12-25 08:04:18
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3楼2017-12-25 08:27:57
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白马王子

新虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by YLeg at 2017-12-25 08:04:18
流动相别停,继续冲

冲了2天了不管用,怕是要换一个了

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4楼2017-12-25 13:46:14
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白马王子

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 诺罗亚佐罗 at 2017-12-25 08:27:57

幸灾乐祸的吗

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5楼2017-12-25 13:46:42
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YLeg

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 白马王子 at 2017-12-25 13:46:14
冲了2天了不管用,怕是要换一个了
...

进样器呢,洗几次针,不然再打电话问问客服吧

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6楼2017-12-25 13:54:47
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ubelieveable

铜虫 (小有名气)

怎么会超这么多!如果有柱子的话直接换柱子了,没柱子的话不断用流动相冲洗,把极性调高一点,用不同极性来回冲
7楼2017-12-25 15:32:59
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yemu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

属于过柱子,根据峰的数值来分离目标产物吗?
Inmethetigersniffstherose
8楼2017-12-25 15:40:15
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gavin1020

木虫 (著名写手)

9楼2017-12-25 16:16:20
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