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聘曳注册经理
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位职责： 1、负责药品注册申报资料进行收集、整理、审核等，主要是对原始记录和申报资料进行审核，包括形式审查和技术审查； 2、负责部分综述资料的撰写； 3、及时解决注册申报过程中遇到的问题；维护公司与CFDA、CDE等关键药品注册管理部门良好的关系； 4、协助完成产品注册和现场考核； 5、协助完成注册后相关资料归档和管理； 6、负责跟踪已申报品种的审评进度。 任职资格： 1、硕士及以上学历，医药相关专业； 2、三年以上药品注册经验，能单独从事申报资料审核和药品注册；两年以上药品研发工作经验，有药物分析工作经验者优先考虑； 3、英文水平良好，具备良好的读、写能力和口语沟通能力； 4、有较强的组织、协调、沟通、管理能力，抗压能力强。 福利待遇： *公司提供有竞争性的薪资* *年度调薪* *免费住宿* *美味三餐* *年终奖/项目奖* *五险一金* *免费班车* *季度劳保* *带薪年假* *法定节假日福利* *丰富的企业文化活动* *各种学习培训* [ 来自版块群 北京 ] |
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