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wangdongd

金虫 (小有名气)

[交流] 分离求助【有效期至2009年3月8日】

用氯仿提取银杏心材中的有效防腐物质,氯仿提取物按照极性以及酸碱度进一步分离为六个组分,其中一个组分(溶剂为乙醚)具有生物活性。将此组分打了GC-MS后,发现成分还是相当复杂,想进一步分离、鉴定活性成分。
问:要将粗提物进一步分离,确定防腐成份的组分,应该怎么做?是不是应该做柱层析,具体应该怎么做?
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景魏晋

铁杆木虫 (知名作家)

友情支持,不要沉了
努力
2楼2009-02-28 19:28:55
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tfang

木虫之王 (文坛精英)

木虫008之大懒虫

★ ★
wangdongd(金币+2,VIP+0):能在具体点吗 3-1 09:18
继续过小柱子啊,洗脱剂的极性要小于你爬板时的极性了,需要时间和耐心的,最好是分离出较纯的物质来啊,用高效板来爬,祝楼主好运
同志们:别炒股,风险太大了,还是做豆腐最安全!做硬了是豆腐干,做稀了是豆腐脑,做薄了是豆腐皮,做没了是豆浆,放臭了是臭豆腐!稳赚不亏呀!何乐而不为!
3楼2009-02-28 20:54:37
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wanggc2939

金虫 (著名写手)


wangdongd(金币+1,VIP+0):都说了,能不给吗? 3-1 09:19
不懂   但可以顶上去    讨可金币
4楼2009-03-01 00:11:41
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120101405

铁杆木虫 (正式写手)

再不了解其性质之前,过柱子还是比较妥当的办法!
谦逊求教才能更进一步
5楼2009-03-01 18:35:10
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loujay928

不懂,就权算把你这贴给顶上去吧~呵呵
6楼2009-03-01 19:58:52
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tfang

木虫之王 (文坛精英)

木虫008之大懒虫

★ ★ ★ ★ ★
wangdongd(金币+5,VIP+0):谢谢了 3-2 11:52
乙醚提取的组分,如果再分出来的话,一般会比较困难
因为乙醚的极性较小,组分中成分很多,我不知道你提取的乙醚组分的量有多大,如果量较少的话,可以用石油醚和乙醚的混合溶剂来分,过小柱子。洗脱剂极性通过爬高效板来确定。如果量大的话,你可以用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂来分,因为乙醚太容易挥发了。极性要调好,太大起不到分离的作用,极性太小,分离时间太长,耗不起。祝你好运!
同志们:别炒股,风险太大了,还是做豆腐最安全!做硬了是豆腐干,做稀了是豆腐脑,做薄了是豆腐皮,做没了是豆浆,放臭了是臭豆腐!稳赚不亏呀!何乐而不为!
7楼2009-03-01 20:21:28
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huang1987

木虫 (著名写手)

金属有机之烂漫小猪

要不先做个液相色谱,看下,再确定吧!
有爱才有希望!
8楼2009-03-01 20:28:38
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jyzccy

铜虫 (初入文坛)

分离


wangdongd(金币+1,VIP+0):谢谢 3-5 23:52
乙醚部分极性相对较小,先用TLC正向摸索条件,一般Rf值0.2时分离较好的系统可以用来上硅胶柱分离
9楼2009-03-04 16:53:52
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chemstone

银虫 (职业作家)


wangdongd(金币+1,VIP+0):虽然没有解决问题,奖励新虫,继续努力。 3-5 23:53
过柱子是一办法,若洗脱剂中有乙醚,最好在通风橱中进行。我们晕遇到较复杂的组分时,先采用合适的溶剂进行重结晶,可能会较理想地除去一些组分。试一试,好运!
10楼2009-03-04 18:24:16
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