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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 气相色谱中如何去除溶剂峰？
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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含笑1808

金虫 (正式写手)

[交流] 气相色谱中如何去除溶剂峰？

今天我第一次做气相色谱，仪器型号是GC7900，作的时标准样品，用甲醇溶解，可是出来的峰中，甲醇峰太强了，严重的影响了标准品峰，请问大家是用什么办法去除溶剂峰的，谢谢啦！
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学海无涯
1楼 2009-02-27 20:41:55
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
用流动相或者跟流动相浓度相似的溶剂溶解样品,将不出现或者出现小的溶剂峰~

不过好像对楼主不适用?
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
2楼2009-02-27 20:45:30
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
佳怡(金币+3,VIP+0):^_^感谢 2-27 21:32
做一个基线扣除。我不熟悉你的工作站。Agilent的有一个选项，可以先进一阵空白试剂，记录下基线，然后选择“检测器－基线”功能后进目标样品，就可以在相应的时间依次扣除掉上次的基线。

不过窃以为最好的办法还是换CS2等在FID上响应值低的溶剂，或者改变色谱分离条件，让溶剂峰和目标峰分开就是了。

如果纯粹为了美观，你可以选择打印色谱图的时候，从溶剂峰结束后开始打印。
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面朝大海，春暖花开。
3楼2009-02-27 20:46:24
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铁甲骑兵

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by kaikaifeng at 2009/2/27 20:45:
用流动相或者跟流动相浓度相似的溶剂溶解样品,将不出现或者出现小的溶剂峰~

不过好像对楼主不适用?

你说的是液相色谱，楼主的问的是气相。

不过当然，你用N2来溶解样品，用N2做载气，当然没有溶剂峰。呵呵。
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面朝大海，春暖花开。
4楼2009-02-27 20:47:25
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
佳怡(金币+0,VIP+0)::rol: 以后常来~~ 2-27 21:31
引用回帖:
Originally posted by 铁甲骑兵 at 2009-2-27 20:47:


你说的是液相色谱，楼主的问的是气相。

不过当然，你用N2来溶解样品，用N2做载气，当然没有溶剂峰。呵呵。

汗死我了,看了个溶剂峰就进来了.....
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
5楼2009-02-27 20:50:27
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含笑1808

金虫 (正式写手)
我想再麻烦问一下，我的标准品是非极性物质，在CS2中溶解吗？还有就是CS2 很容易爆炸，会不会很危险啊？
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学海无涯
6楼2009-02-27 20:57:58
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wakan

木虫 (正式写手)
★ ★
opq691(金币+2):thanks
你这种情况，好像是甲醇和你的标样的浓度差别比较大，你可以试试把你的标样浓度配高一点，再减少进样量，这样可能会对标样峰影响小一些。

还有你最好告诉我们你用的是什么型号的柱子。你说你的标样是非极性的，那干嘛用甲醇溶呀，用正己烷等溶不是更好吗？
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7楼2009-02-27 21:58:01
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含笑1808

金虫 (正式写手)
哦，好的。谢谢大家了，我再试试吧！
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学海无涯
8楼2009-02-27 22:48:42
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dreamsnow200428

木虫 (小有名气)
★ ★
opq691(金币+2):thanks
我也遇到这种烦恼，明白了。只可以在数据处理时采用第二高峰满量程显示。
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9楼2009-02-27 22:56:27
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含笑1808

金虫 (正式写手)
我想问一下，什么叫做第二高峰满量程显示阿？
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学海无涯
10楼2009-02-28 12:42:56
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