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冰冰凉凉水

新虫 (初入文坛)

[交流] 分离天然药物

分离1'-2'部位,一共40mg,打液相一共三个峰,谱图下面的是甲醇进样,上面是甲醇溶的样品。跑板是氯仿甲醇体系比例不同的情况。我接下来是应该继续氯仿甲醇体系过硅胶柱还是应该换反相柱用c18或c8过呢?我氯仿甲醇体系是9:2左右,反相柱的话甲醇水极性会不会太大

分离天然药物


分离天然药物-1


分离天然药物-2


分离天然药物-3


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2楼2017-12-13 23:02:26
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3楼2017-12-13 23:14:14
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矢车菊2012

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
TLC看着分离不好啊,还是走反相C18较好

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4楼2017-12-13 23:53:40
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lfq_198989

新虫 (著名写手)

5楼2017-12-14 02:03:49
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冰冰凉凉水

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 矢车菊2012 at 2017-12-13 23:53:40
TLC看着分离不好啊,还是走反相C18较好

没过过反相柱子    走反相的话  流动相是甲醇水,我样品极性没那么大,会不会都冲下来

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6楼2017-12-14 07:33:24
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主

走个梯度试试呢
雲幕低垂映桂子,江月留白問柳心。
7楼2017-12-14 11:21:12
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zhanggaorong

新虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我的跟你的一样的,然而下面不懂怎么处理了

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8楼2017-12-16 11:35:01
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小灰灰92

木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用液相走梯度摸条件看看分离度,然后用液相确定分离条件,然后过反相柱就可以了。正相和反相要交叉使用效果才会好,前面估计你已经过了几次正相了,薄层上点不多的情况下反相效果会好一些。
9楼2017-12-17 17:41:01
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