| 查看: 352 | 回复: 1 | |||
[交流]
原核表达 已有1人参与
|
|
请问做原核表达先连接转化到克隆菌株中，然后是做双酶切回收，然后连接转化到表达菌株中么?还是重组克隆质粒直接连接转到表达载体中，需不需要提质粒，这步骤有点乱， 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有81人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
一般是把你想要的目的片段连接到载体上，然后载体转到感受态细胞（质粒）中，然后随着质粒繁殖而扩增，然后提质粒DNA，然后用双酶切的方法把你的目的片段切下来，或者直接提取质粒DNA，里面含有你的目的片段 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2017-12-11 12:49:06
40