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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 求助：关于薄层色谱的一个简单问题
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iacwj03

金虫 (正式写手)

[交流] 求助：关于薄层色谱的一个简单问题

有没有可能同一个物质，由于浓度不同，用一样的展开剂，在同一个板上，两个浓度不同的点，跑得比移值不一样啊？
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1楼 2009-02-27 11:21:30
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KW

木虫 (著名写手)
★
dnp(金币+1,VIP+0):谢谢，鼓励新虫参与讨论~~ 3-1 18:44
应该不可能
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2楼2009-02-27 11:49:01
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ly2199

专家顾问 (正式写手)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢，鼓励参与讨论:) 3-1 18:45
理论上是不可能的，但是由于浓度不一样，可能在薄层板上显示出来的圆圈大小可能会有不同的。
你说的这种情况，是不是你的展开剂不是新配的啊？？展开剂放置一天或者是几天后，极性就会改变的，所以导致比移值是不一样的。
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3楼2009-02-27 12:48:33
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bobo0621

木虫 (著名写手)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢，鼓励参与交流讨论:) 3-1 18:45
dnp(金币+0,VIP+0):如果可以的话，请再关注下这个问题:0 3-1 18:45
完全有可能，我以前做过含羧基的化合物，就碰到了这种情况。建议做HPLC分析或NMR。
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我为人人，人人为我。
4楼2009-02-27 14:02:59
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢，鼓励参与讨论:) 3-1 18:45
如果有一个点的样特别浓,超载.....

有时候板子铺得不好,也会有小小差别,我见到过~

一般情况下,Rf是相同的~
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
5楼2009-02-27 15:01:19
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
引用回帖:
Originally posted by bobo0621 at 2009-2-27 14:02:
完全有可能，我以前做过含羧基的化合物，就碰到了这种情况。建议做HPLC分析或NMR。

借用楼主宝地,问问楼上~
想学习一下,能否详细说说~
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
6楼2009-02-27 15:01:57
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bobo0621

木虫 (著名写手)
★ ★
dnp(金币+2,VIP+0):谢谢持续关注:) 3-1 20:30
我以前做过一个含羧基的化合物，浓度不同跑出的Rf值有一定差别，且浓度大时有托尾，不好分辨，我们用HPLC就很好分辨了。

也就是说，同一物质，不同浓度的Rf不一定一样，这只是我的经验。理论我就没法解释了。

期待高手解释。
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我为人人，人人为我。
7楼2009-03-01 19:34:30
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
★
dnp(金币+1,VIP+0):鼓励如此交流~~ 3-1 20:30
引用回帖:
Originally posted by bobo0621 at 2009-3-1 19:34:
我以前做过一个含羧基的化合物，浓度不同跑出的Rf值有一定差别，且浓度大时有托尾，不好分辨，我们用HPLC就很好分辨了。

也就是说，同一物质，不同浓度的Rf不一定一样，这只是我的经验。理论我就没法解释了。
...

知道了~
在一定的浓度内，比如不出现超载什么的，Rf是一样的~
当然，要排除由于板子铺得不好等等原因引起的差别~
当然，还有点样时可能不在一条线上，我有时候点样就是随手点~
还有了，展开之前，展开剂要配均匀~
还有了，把板子放入展开剂里的时候，要两边一起放，不然两边走的路程就不一样了，这样也会不同~
还有了，展开之前，饱和这个过程有时候是很有必要的，关于这一点，做制备薄层的时候就体现出来了，用氯仿：甲醇或者类似的展开剂展开的时候，出现的就不是一条平的展开带了，有可能是翅膀形的，有可能是凹形的，有时候是凹凸相结合的~

谢谢楼上了，开始以为还有别的原因导致Rf值不同~
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
8楼2009-03-01 20:27:48
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bobo0621

木虫 (著名写手)

谢谢kaikaifeng 版主

引用回帖:
还有了，展开之前，饱和这个过程有时候是很有必要的，关于这一点，做制备薄层的时候就体现出来了，用氯仿：甲醇或者类似的展开剂展开的时候，出现的就不是一条平的展开带了，有可能是翅膀形的，有可能是凹形的，有时候是凹凸相结合的

谢谢kaikaifeng  版主，让我学到了新知识，打这么多字，您辛苦了！！
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我为人人，人人为我。
9楼2009-03-02 10:20:51
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ht620

银虫 (正式写手)
理论上有可能,比如跑壳聚糖标样的时候,浓度大了跑出来的比移值和期望的差别很大,因为羟基和硅胶板有吸附作用,浓度大了拖住跑不上去....

关于这个有国内文献支持~
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人生真是寂寞啊~
10楼2009-03-07 02:15:52
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