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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 上转换纳米材料
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默默修炼

金虫 (正式写手)

[交流] 上转换纳米材料

1、第一次做上转换纳米材料，想合成一种激发和发射都在近红外的上转换，求方法。
2、另外，我在试着合成过程中已到了一些小问题，发帖一并求助：想用稀土氧化物合成三氟乙酸盐，用4克氧化物溶于46毫升13%的三氟乙酸。但是用Yb2O3反应时，加热回流接近20个小时，都不能得到澄清透明的溶液（同时，Tm2O3加热5个小时就已经透明了），大家怎么解决这个问题；同时，当加热温度接近100摄氏度时，Yb2O3的体系会产生大量的白色气泡，充满整个烧瓶及冷凝管，请问这个正常吗？
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1楼 2017-12-07 12:15:09
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hhl-924

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
13楼: Originally posted by 默默修炼 at 2017-12-07 14:52:47
有大神指教吗？

Yb（980nm）->Nd （808nm）近红外激发，近红外发射
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22楼2018-01-22 16:53:15
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默默修炼

金虫 (正式写手)
有大神指教吗？
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13楼2017-12-07 14:52:47
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ZHOUYUEXIA

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我做Yb-TFA 时也会产生大量白烟，过一会白烟就没了，然后几个小时就变得澄清了。有白烟是正常的，是三氟乙酸挥发在烧瓶上与氧化物反应，过会会冷凝掉下来的。 但是我做Er-TFA 一直都呈红色，很久也不见澄清，一样的步骤，不知为何，请指教！
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14楼2017-12-27 16:19:41
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默默修炼

金虫 (正式写手)
ertfa我没合成过，所以不清楚

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15楼2017-12-29 17:26:49
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JoyceLv

新虫 (小有名气)
★
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你好，我有一个问题想要请教。不知道合成三氟乙酸盐溶液之后，怎样除去多余的三氟乙酸呢？谢谢
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16楼2018-01-18 15:53:26
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小名海塘

铜虫 (正式写手)
★
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楼主好啊。我也是做上转换的。不过我做的是NaYF4，以前用水热法做的全是微米级，纳米级的也在几百nm左右，而且不是想要的晶相。你要方法的话，纳米级现在很多用的溶剂热法吧，我也还在做，材料刚做出来，但还没测大小。我用的氯化物做的，没用乙酸盐，我刚开始加入NH4F和NaOH时有白烟，一百度时还好，290度时又有白雾，估计是接近有机反应物沸点，冷凝装置才购买，所以做的不怎么好，产量有点低。
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17楼2018-01-18 23:16:16
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游文武

木虫 (著名写手)
加水电离

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18楼2018-01-19 08:38:08
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if奖

铁杆木虫 (著名写手)
★
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引用回帖:
17楼: Originally posted by 小名海塘 at 2018-01-18 23:16:16
楼主好啊。我也是做上转换的。不过我做的是NaYF4，以前用水热法做的全是微米级，纳米级的也在几百nm左右，而且不是想要的晶相。你要方法的话，纳米级现在很多用的溶剂热法吧，我也还在做，材料刚做出来，但还没测大 ...

你好，我也在做NaYF4，用的硝酸盐，最近看文章的时候发现，里面的荧光照片好像是把材料分散在某种溶液里，一直好奇用的是什么溶液可以把颗粒那么大的纳米棒分散的，请问你知道吗？
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19楼2018-01-22 15:01:51
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小名海塘

铜虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
分散一般用的己烷。环己烷、正己烷都见过，文献里都有说明。

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20楼2018-01-22 15:08:49
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hhl-924

金虫 (小有名气)
★
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引用回帖:
13楼: Originally posted by 默默修炼 at 2017-12-07 14:52:47
有大神指教吗？

三氟乙酸盐可以买到的吧，前驱体要是每次合成都不稳定，对后续实验影响还是比较大。
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21楼2018-01-22 16:50:18
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hellowqq

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想问一下楼主是直接用三颈烧瓶么？回流澄清后怎么蒸出去呀？是直接在通风橱里？今年研一刚开始做上转换材料好急呀
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23楼2018-11-28 20:22:04
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pfytbed682楼
2017-12-07 12:42   回复  
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ycfyvbu7403楼
2017-12-07 12:44   回复  
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qtwxvdk124楼
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bdnxu3725楼
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mtdcgs4496楼
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jquyed5577楼
2017-12-07 13:20   回复  
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祝福
akkqdwr2048楼
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teknty109楼
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ekruefp17710楼
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qwwwx4411楼
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caoquanrang12楼
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