| 查看: 736 | 回复: 2 | ||
principle616新虫 (初入文坛)
|
[求助]
pcr电泳图
|
除第一列maker，图一左边四个条带和图二上面四个条带是同一引物的四个退火温度，都出现两个不太明显的条带是怎么回事？到底p没p出来呢？纯化后是图二下面第二列，发现纯化并没有使条带变亮……我做的是根据同源基因的保守序列设计引物，然后根据目标基因的DNA做pcr，难道是引物设计的不对？可是使了好多引物都没出来东西，就这对引物出来这两条奇怪的条带。图三是maker.我要的条带应该出现在900多或1000多kb     发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有173人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
principle616
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 33.5
- 帖子: 5
- 在线: 2.3小时
- 虫号: 6912550
- 注册: 2017-07-06
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2017-12-04 19:41:01
3楼2017-12-04 19:45:43
