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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » RACE两轮扩增后跑胶，孔很亮
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wl6491066

新虫 (初入文坛)

[求助] RACE两轮扩增后跑胶，孔很亮 已有1人参与

RACE两轮扩增后跑胶，孔很亮，10微升体系，之前试过很多次不同的梯度，还是有这种问题，是啥原因

RACE两轮扩增后跑胶，孔很亮
Ａ＋Ｃ第三次第二轮.JPG
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1楼 2017-12-04 11:06:05
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hanxiaominhu

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你应该检验你前期的操作是否有问题，引物设计是否合适。

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2楼2017-12-04 18:34:49
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lulu318

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by hanxiaominhu at 2017-12-04 18:34:49
你应该检验你前期的操作是否有问题，引物设计是否合适。

前两天我也遇到了这种情况，模板的浓度稀释一下吧，也不知道你最近做的怎么样了
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3楼2017-12-28 20:58:04
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wl6491066

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lulu318 at 2017-12-28 20:58:04
前两天我也遇到了这种情况，模板的浓度稀释一下吧，也不知道你最近做的怎么样了...

现在好多了，有条带了，我把模板稀释一下，引物重新设计，退火温度都在60左右，就好多了

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4楼2018-01-08 16:16:43
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无非一个我

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wl6491066 at 2018-01-08 16:16:43
现在好多了，有条带了，我把模板稀释一下，引物重新设计，退火温度都在60左右，就好多了
...

楼主用的是TAKARA 的试剂盒吗

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5楼2018-01-15 17:39:54
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残留躯壳

新虫 (小有名气)
请问你们这个问题解决了吗？我也遇到这个问题了，求指教！

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卧薪藏胆，三千越甲可吞吴
6楼2019-10-20 23:20:49
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袁qaq

新虫 (正式写手)
这是模板浓度太高了吗？

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7楼2019-11-21 23:06:49
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