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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 关于高效液相上的c18柱
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暮色年华

木虫 (正式写手)

[求助] 关于高效液相上的c18柱 已有6人参与

请教一下资生堂CAPCELL PAK ADME (S-5) 4.6X250 这款色谱柱，被堵了，应该怎么办？被堵有两种情况，第一种是多糖类成分，第二种可能是分子量为1200以下的皂苷类成分。目前用90%的水和10%的乙腈反向冲了12个小时了，但是还是流速超过0.3，仪器就显示自动流量变少。求大神指教。

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1楼 2017-11-30 23:10:39
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t892893235

木虫 (著名写手)

范德姆特大对勾

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
个人理解，这种情况用流动相冲洗效果会更好。
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2楼2017-12-01 08:03:44
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用高水相冲效果应该更好吧对于多糖和皂苷来说
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3楼2017-12-01 10:36:31
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chaiyin1991

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

冲柱子应该使用粘度比较高的流动相来，10%乙腈的粘度很低，你可以使用10%甲醇，10%乙醇，实在不行就上10%异丙醇
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愿我有生之年，得见您君临天下
4楼2017-12-12 14:50:31
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675620325

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

可以用甲醇和水1：1冲洗，水最好是温水
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5楼2017-12-15 11:17:35
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
反冲不如洗（换）柱子筛板。
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6楼2017-12-16 12:07:42
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happywhy

铁杆木虫 (正式写手)
资生堂还有色谱柱呀，孤陋寡闻的我。

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求一个做电镜的长期合作伙伴。
7楼2017-12-16 13:30:21
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

不晓得何时发的帖子，我回复下；两个可能仪器设置问题，超过0.3的时候超过压力预警范围，所以流量变小，当然部分设备不存在这个设置；还有一个可能就是你应该用90的乙腈或者95的乙腈去平衡下色谱柱了，一般来说这个色谱柱扛不住长时间的高比例水相；
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8楼2018-01-17 09:24:14
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Greifvogel

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

首先，这不是C18柱子，这是一根金刚烷柱子，具体结构你可以查。柱子多半被皂苷堵了吧？这根柱子可以用100%水冲洗。你试试升温，找一些溶解多糖和皂苷良好的溶剂冲。不一定药局限于HPLC的这几种流动相。
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MeineEhreheisstTreue
9楼2018-01-25 15:52:10
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