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pinky2343
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2017-11-30 16:18:20
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pinky2343
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
胶是否是新制的,引物的匹配是否最佳
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3楼
2017-11-30 23:49:41
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你可以把你的引物在ncbi bkast一下
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2017-12-01 07:30:25
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不行呀。小伙子还是小姑娘,这个很明显非特异性扩增,一方面引物问题(特异性),第二就是退火温度提高点,尝试做个梯度退火
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5楼
2017-12-25 22:07:52
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pinky2343
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6楼
2017-12-25 22:42:37
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6楼
:
Originally posted by
pinky2343
at 2017-12-25 22:42:37
这就是做的梯度,全拖成这样
...
温度范围是不是太小了?引物怎么设计的?有没有检测引物的二级结构,把引物与它的全基因组blast一下尼!
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7楼
2017-12-25 23:09:58
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你的胶没有问题!因为marker跑的很好!问题关键是下次做这个pcr也要做个阴性对照
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8楼
2017-12-25 23:11:24
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