应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事？
81/1返回列表
查看: 1040  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

love14xu

铜虫 (小有名气)

[交流] 基因组DNA提取后电泳跑出来是一条长带请高手指点是怎么回事？

大肠杆菌基因组DNA提取后1.5%的胶电泳跑出来是一条长带从加样孔到终点都有，请高手指点是怎么回事？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-02-25 22:30:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

欣晴5832

金虫 (小有名气)
那你试着稀释过没有？
赞一下 回复此楼
2楼2009-02-25 22:40:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

winter_gates

金虫 (正式写手)

生命过客
基因组就是这样，如果提得非常好还会有一条较明的带。
赞一下 回复此楼
For my life！
3楼2009-02-25 22:54:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kingleo99

木虫 (小有名气)
很明显是提取过程中DNA降解了，所以在提取时应该要动作轻！
赞一下 回复此楼
科学就是发现规律，而规律是上帝创造的，认识独一上帝就是智慧。
4楼2009-02-25 23:01:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
断裂或者降解，但是能做实验就好了，不必在意
下次小心点，冰上操作，小心轻柔
赞一下 回复此楼
5楼2009-02-25 23:57:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

winter_gates

金虫 (正式写手)

生命过客
在提取基因组DNA时，基因组DNA会断裂成15~20kb的片断，所以在跑电泳时会在大于15kb的地方存在一条主带（在提取效果比较好的情况下）。但是，因为不可能将RNA完全去除，和在提取时不可避免的将DNA打断为更小，所以肯定存在一条较长的拖尾，有些RNA去除不好的还会在比较小的位置存在一条带，那是没有除尽的RNA。
拖尾的存在和你的基因组DNA提取的好坏有直接的关系，和跑胶的浓度，EB的染色时间强度也有很大的关系。实际上这些拖尾并不影响你的实验。

[ Last edited by winter_gates on 2009-2-26 at 09:51 ]
赞一下 回复此楼
For my life！
6楼2009-02-26 09:49:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小猫三两只

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by winter_gates at 2009-2-26 09:49:
在提取基因组DNA时，基因组DNA会断裂成15~20kb的片断，所以在跑电泳时会在大于15kb的地方存在一条主带（在提取效果比较好的情况下）。但是，因为不可能将RNA完全去除，和在提取时不可避免的将DNA打断为更小，所以 ...

同意!!
回复此楼
7楼2009-02-26 10:04:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yhy1980

新虫 (小有名气)
有杂质，或者DNA降解了；应该不会影响后续试验的
赞一下 回复此楼
8楼2009-02-26 16:13:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 love14xu 的主题更新
81/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 276求调剂 +4 路lyh123 2026-02-28 5/250 2026-03-02 11:20 by yuchj
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分，求调剂 +6 wsl111 2026-03-01 6/300 2026-03-02 11:00 by ydudjddnd
[考研] 材料学硕318求调剂 +7 February_Feb 2026-03-01 7/350 2026-03-02 10:57 by 无际的草原
[考研] 材料调剂 +6 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 7/350 2026-03-02 10:42 by Jy?
[基金申请] 成果系统访问量大，请15分钟后再尝试。由此给您造成的不便，敬请谅解。 +4 xhuama 2026-03-02 4/200 2026-03-02 10:28 by 19850826zhao
[考研] 调剂 +3 13853210211 2026-03-02 4/200 2026-03-02 10:16 by 13853210211
[考研] 材料学调剂 +10 提神豆沙包 2026-02-28 12/600 2026-03-02 09:26 by 李老师！
[考研] 材料化工调剂 +12 今夏不夏 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:32 by L135790
[基金申请] 成果系统访问量大，请一小时后再尝试。---NSFC啥时候好哦，已经两天这样了 +4 NSFC2026我来了 2026-02-28 4/200 2026-03-01 22:37 by 铁门栓
[硕博家园] 博士自荐 +7 科研狗111 2026-02-26 11/550 2026-03-01 22:24 by 哲平L
[考研] 0805总分292，求调剂 +7 幻想之殇 2026-03-01 7/350 2026-03-01 21:22 by 公瑾逍遥
[考研] 0856化工专硕求调剂 +12 董boxing 2026-03-01 12/600 2026-03-01 19:45 by 材子momo
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[基金申请] 刚录用，没有期刊号，但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭