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nizouyihou
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用XPS标定SrCO3时发现,Sr3d的结合能查数据库是SrCO3..但是C1s和O1s有0.2eV的差距,求问这样 可以判断其是SrCO3么?
求指导
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不是太大问题,看下C峰是不是校准了,结合下其他表征的结果,不矛盾,但是作为单一证据确实不足
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13楼
2017-11-23 17:59:25
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gxytju2008
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不是太大问题,看下C峰是不是校准了,结合下其他表征的结果,不矛盾,但是作为单一证据确实不足
C1s峰已经校准。主要是测试样品表面的氧化膜中的锶含量偏低,只有0.2 at%不知道可不可以做出这样的判断(测试时已加长了扫描时间和扫描次数)。以及能否给一点指导,该使用其他何种测试手段测试。谢谢您!
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14楼
2017-11-23 19:16:22
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Originally posted by
nizouyihou
at 2017-11-23 19:16:22
C1s峰已经校准。主要是测试样品表面的氧化膜中的锶含量偏低,只有0.2 at%不知道可不可以做出这样的判断(测试时已加长了扫描时间和扫描次数)。以及能否给一点指导,该使用其他何种测试手段测试。谢谢您!
...
0,2%。。XPS很难探测,结合其他手段,元素分析,高分辨电镜等等,光XPS这一个数据很难让人信服
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15楼
2017-11-23 19:19:27
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gxytju2008
at 2017-11-23 19:19:27
0,2%。。XPS很难探测,结合其他手段,元素分析,高分辨电镜等等,光XPS这一个数据很难让人信服...
好的,谢谢
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16楼
2017-11-23 19:21:14
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2017-11-23 13:31
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骑驴十八载
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不负我心
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emu_yu
9楼
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youku_zhc1
10楼
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wmj1216
11楼
2017-11-23 13:34
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