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nizouyihou

金虫 (小有名气)
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XPS标定物相
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用XPS标定SrCO3时发现，Sr3d的结合能查数据库是SrCO3..但是C1s和O1s有0.2eV的差距，求问这样 可以判断其是SrCO3么？
求指导

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1楼 2017-11-23 13:31:30
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nizouyihou

金虫 (小有名气)
求指教

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12楼2017-11-23 15:19:44
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
★
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不是太大问题，看下C峰是不是校准了，结合下其他表征的结果，不矛盾，但是作为单一证据确实不足
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13楼2017-11-23 17:59:25
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nizouyihou

金虫 (小有名气)
引用回帖:
13楼: Originally posted by gxytju2008 at 2017-11-23 17:59:25
不是太大问题，看下C峰是不是校准了，结合下其他表征的结果，不矛盾，但是作为单一证据确实不足

C1s峰已经校准。主要是测试样品表面的氧化膜中的锶含量偏低，只有0.2 at%不知道可不可以做出这样的判断（测试时已加长了扫描时间和扫描次数）。以及能否给一点指导，该使用其他何种测试手段测试。谢谢您！

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14楼2017-11-23 19:16:22
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
14楼: Originally posted by nizouyihou at 2017-11-23 19:16:22
C1s峰已经校准。主要是测试样品表面的氧化膜中的锶含量偏低，只有0.2 at%不知道可不可以做出这样的判断（测试时已加长了扫描时间和扫描次数）。以及能否给一点指导，该使用其他何种测试手段测试。谢谢您！
...

0,2%。。XPS很难探测，结合其他手段，元素分析，高分辨电镜等等，光XPS这一个数据很难让人信服
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15楼2017-11-23 19:19:27
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nizouyihou

金虫 (小有名气)
引用回帖:
15楼: Originally posted by gxytju2008 at 2017-11-23 19:19:27
0,2%。。XPS很难探测，结合其他手段，元素分析，高分辨电镜等等，光XPS这一个数据很难让人信服...

好的，谢谢

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16楼2017-11-23 19:21:14
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随堂测验青青2楼
2017-11-23 13:31   回复  
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liangyue4183楼
2017-11-23 13:31   回复  
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圆心6024楼
2017-11-23 13:32   回复  
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long_liu935楼
2017-11-23 13:33   回复  
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yaoweilin6楼
2017-11-23 13:33   回复  
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骑驴十八载7楼
2017-11-23 13:33   回复  
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不负我心8楼
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emu_yu9楼
2017-11-23 13:33   回复  
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youku_zhc110楼
2017-11-23 13:33   回复  
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wmj121611楼
2017-11-23 13:34   回复  
nizouyihou(金币+1): 谢谢参与
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