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环境大BUG

银虫 (初入文坛)

[求助] 微乳液制备纳米零价铁的相关问题,微乳液是什么样的?制备条件怎样效果最好

微乳液制备纳米零价铁的相关问题,微乳液是什么样的  

有没有做过微乳液制备纳米材料的前辈?
我根据文献看到一种利用微乳液制备纳米零价铁的方法,根据他的方法制备的微乳液也不知道是否是真的微乳液?有时候像水溶液一样,怎么搅拌都不稠,有时候搅拌几下就很稠,像固态的一样,还有制备的材料颜色也千奇百怪,做出来的纳米铁偶尔会感受到磁性,但多数不是黑色,有时青色,有时制备过程中就黄了。我将实验方法贴到下面。还有实验结果照片,希望大家帮我参考,给点意见和建议。谢谢

微乳液 A
称取CTAB8.0g,正丁醇 6 ml,异辛烷 16g,放入反应器中配成混合体系,超声分散 2 min,温度控制在 25℃左右,混合均匀;然后再称取 0.139g FeSO4·7H2O溶入10m L 去离子水中,配成FeSO4水溶液;向混合体系中加入 FeSO4水溶液,超声分散 2min 体系分散均匀,由浑浊变为澄清,得到 FeSO4反相微乳液。
微乳液 B
称取 CTAB 8.0g,正丁醇 6 ml,异辛烷 16g,放入反应器中配成混合体系,超声分散 2 min,温度控制在25℃左右,混合均匀;然后再称取 0.054 g KBH4,溶于9m L去离子水中,并滴加1m L 0.5M NaOH溶液,配成10m L KBH4的碱性水溶液;向混合体系中加入KBH4水溶液,超声分散 2min 体系分散均匀,由浑浊变为澄清,得到KBH4反相微乳液。
在装有搅拌器与恒压滴液滤斗的三口烧瓶中,加入含有铁盐的微乳液 A;在氩气保护下以 2000 rpm 的速度快速搅拌,通过恒压滤斗缓慢滴加硼氢化钾微乳液 B(控制滴速约为 10 滴/秒),乳液立刻变为黑色,可看到黑色物质生成。待混合溶液滴加完毕后继续搅拌 30  min,停止搅拌。可观察到黑色物质悬浮于反应液内,几乎不发生自然沉降。在反应器中两微乳液发生如下反应:使用磁铁吸引黑色产物,将其吸到反应器底部后,在氩气保护下利用双针头管导出上层溶液,再导入经氩气吹脱除氧的去离子水,荡洗粒子。重复水洗过程三次以洗去残余液体。再导入脱氧的无水乙醇洗涤三次,以去有机溶剂、带出残余水分。最后在氩气保护下烘干,即得所需纳米铁粒子

微乳液制备纳米零价铁的相关问题,微乳液是什么样的?制备条件怎样效果最好
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2楼2017-11-23 13:20:56
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思无空

金虫 (正式写手)

同做,可以交流一下,这是我把A,B混合后的图
微乳液制备纳米零价铁的相关问题,微乳液是什么样的?制备条件怎样效果最好-8
IMG_20171202_122948.jpg

3楼2017-12-03 10:22:23
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环境大BUG

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 思无空 at 2017-12-03 10:22:23
同做,可以交流一下,这是我把A,B混合后的图

IMG_20171202_122948.jpg

你的怎么出现这种颜色,确定微乳液A,B的组分和我的一样吗,最近我改了配比,很透明,但稠度很低,但不能确定是否是微乳液。你知道微乳液到底该是什么样的吗
4楼2017-12-05 12:47:19
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思无空

金虫 (正式写手)

第一次做,我估计失败了,请问你是怎么配的。?

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5楼2017-12-05 16:47:44
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环境大BUG

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 思无空 at 2017-12-05 16:47:44
第一次做,我估计失败了,请问你是怎么配的。?

就是我上面的配方,但是正丁醇改为8mL,温度在30度左右,别太关注超声时间,第一次未加水之前,超声后观察到烧杯底部不溶于水的表面活性剂团聚浮在溶液表面,然后用玻璃棒尽量碾碎它,然后溶液,再超声,正常情况下,加到1mL溶液,烧杯就会变得很透明,然后加溶液也不会出现浑浊,可能会出现少量不溶物,这时你需要用玻璃棒搅动,直到变成澄清的微乳液。
6楼2017-12-08 10:47:35
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思无空

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 环境大BUG at 2017-12-08 10:47:35
就是我上面的配方,但是正丁醇改为8mL,温度在30度左右,别太关注超声时间,第一次未加水之前,超声后观察到烧杯底部不溶于水的表面活性剂团聚浮在溶液表面,然后用玻璃棒尽量碾碎它,然后溶液,再超声,正常情况下 ...

好的,谢谢

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7楼2017-12-08 10:57:02
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