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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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chengaopan

木虫 (正式写手)

[交流] 求助,毛细管电泳基线不稳

请问各位前辈毛细管电泳走基线很稳进样后基线波动很厉害是什么原因啊???
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cindy5325

金虫 (正式写手)


jsys(金币+1,VIP+0):感谢你的关注与回复,常来分析版啊! 3-2 09:30
是不是你的电泳背景溶液在电场作用下不稳定?
2楼2009-03-01 22:00:06
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通


jsys(金币+1,VIP+0):感谢你的关注与回复,常来分析版啊! 3-2 09:30
你走基线是指的加电压走还是不加电压走?
如果加电压走基线很稳,进样后不稳定,那一般是你的样品区带有一点问题了。

[ Last edited by platto on 2009-3-2 at 09:11 ]
七窍通了六窍
3楼2009-03-02 09:10:37
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padodo

至尊木虫 (职业作家)

胖嘟嘟

优秀版主


jsys(金币+1,VIP+0):感谢应助,多谢贡献! 3-2 16:42
最大的可能:管子平衡不够,增加NaOH和buffer冲洗时间,可以加电压平衡一段时间
其次可能的原因:进样量过大,或者样品在buffer条件下不稳定
然后可能的原因:紫外灯老化了,信号不稳定
我有什么能帮助您的吗?
4楼2009-03-02 12:15:54
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wq200609

铜虫 (小有名气)

是不是样品在该缓冲液中发生分解啊?

换个缓冲体系试试
5楼2009-03-03 10:25:39
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chengaopan

木虫 (正式写手)

求助,毛细管电泳基线不稳

我用的是30mmol的硼砂,加电压走基线很稳,重力进样10s,以前做过这个体系很好
6楼2009-03-04 20:12:47
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platto

木虫 (著名写手)

一窍不通

★ ★
jsys(金币+1,VIP+0):感谢关注! 3-5 09:45
佳怡(金币+1,VIP+0):http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=1183004&fpage=1楼主有新问题,关注一下,谢谢~ 3-7 08:43
你换个其他样品试试,比如硫脲或者丙酮,如果稳定了,那可能就是样品区带出现了一定的问题。
这样的话应该寻找样品区带的原因了,比如更换样品的溶剂、降低样品的浓度,减少样品的进样量等方式。
七窍通了六窍
7楼2009-03-05 08:41:35
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chengaopan

木虫 (正式写手)

请问“样品区带出现了一定的问题”是什么意思啊
8楼2009-03-06 22:17:36
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